Belépés

NCT07367100Toboroz

A Pivotal Study Evaluating Safety and Effectiveness of Adaptative Tip Catheter in Patients With Acute Ischemic Stroke

A Prospective, First in Human Pivotal Study to Evaluate the Adaptive Tip Catheter Used to Treat Acute Ischemic Stroke Patients During Mechanical Thrombectomy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the safety and the effectiveness of the Adaptive Tip Catheter (ATC) used as a first line direct aspiration thrombectomy technique for patients suffering of an acute ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
74 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 16.
Kezdés
2026. febr. 2.
Elsődleges befejezés
2027. ápr. 30.
Fő szponzor
Neuravi Limited
NCT-szám
NCT07367100

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 74
  • 2026. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2027. ápr. 30.) között
  • 13 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Life expectancy less than (\<) 90 days prior to stroke onset
  • Currently participating in an investigational (drug, device, etc.) clinical trial that may confound study endpoints. Patients in observational, natural history, and/or epidemiological studies not involving intervention are eligible

Más betegség

  • Clinical symptoms and/or CT/MRI evidence suggestive of bilateral stroke or stroke in multiple vascular territories, defined as occlusions in more than one vessel not downstream from each other (for example, bilateral anterior circulation, anterior/posterior circulation)
  • Computed Tomography/ Magnetic Resonance Imaging (CT/MRI) evidence of recent/fresh hemorrhage
  • Cerebral catheter angiographic evidence of pre-existing arterial disease, that potentially impacts treatment and/or outcome (for example, vasculitis)

Laborértékek

  • Known hemorrhagic diathesis disorder, coagulation factor deficiency or oral anticoagulant therapy with known International Normalized Ratio (INR) greater than (\>) 3.0

Egyéb

  • Known pregnancy, as evidenced by positive pregnancy test for women of childbearing potential or breast feeding
  • Clinical history, past imaging or clinical judgement suggest that the intracranial occlusion is chronic
  • Baseline CT or MRI showing mass effect
  • Any occlusion or stenosis that limits device access to the target area (for example, carotid dissection, tandem occlusions) or requiring acute stenting to achieve access
  • Cerebral catheter angiographic evidence of multiple cerebrovascular occlusions, defined as occlusions in more than one vessel not downstream from each other (for example, bilateral anterior circulation, anterior/posterior circulation)
  • Excessive vascular access tortuosity that will likely prevent endovascular access with the adaptive tip catheter (ATC)
  • Baseline expanded thrombolysis in cerebral infarction (eTICI) \> 1

Kiket keres a vizsgálat

  • Age greater than or equal to (\>=) 18 years, less than or equal to (\<=) 90 years, at the time of consent
  • Signs and symptoms consistent with the diagnosis of acute ischemic stroke in the anterior circulation that can be treated with endovascular thrombectomy approaches
  • Endovascular treatment can be initiated (defined as access puncture) within 24 hours from time last known well
  • Baseline National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score \>= 6
  • Baseline Alberta Stroke Program Early CT Score (ASPECTS) \>= 3
  • A signed and dated Informed Consent Form (ICF) or Investigator Statement for emergency procedure (as allowed according to country regulations and approved by EC) has been obtained

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (13)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UZ Antwerpen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EdegemBelgiumToboroz
Ghent university hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GhentBelgiumToboroz
Universitair Ziekenhuis Leuven
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LeuvenBelgiumToboroz
Universitaetsklinikum Heidelberg
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HeidelbergNémetországToboroz
Universitatsklinikum Schleswig Holstein Kiel
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
KielNémetországToboroz
Universitaetsmedizin Mainz
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MainzNémetországToboroz
Stadtisches Klinikum Solingen gemeinnutzige GmbH
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SolingenNémetországToboroz
CHU Bordeaux
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BordeauxFranciaországToboroz
CHU Nantes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NantesFranciaországToboroz
CHU Pitie Salpetriere
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ParisFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse - Hopital Purpan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToulouseFranciaországToboroz
CHRU de Tours
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToursFranciaországToboroz
Beaumont Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DublinÍrországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.