Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07369713Toborzás még nem indult

Efficacy and Safety of Accelerated Intermittent Theta-burst Stimulation (a-iTBS) in Adolescents With Depressive Disorder

Efficacy and Safety of Accelerated Intermittent Theta-burst Stimulation (a-iTBS) in Adolescents With Depressive Disorder: A Randomized, Double-Blind, Controlled Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to assess the feasibility, safety, acceptability, and preliminary efficacy trends of a Accelerated Intermittent Theta-burst Stimulation (a-iTBS) intervention for adolescent depression through a pilot clinical trial. The findings will inform the design and optimization of subsequent formal randomized controlled trials, providing essential evidence for their execution.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 18.
Kezdés
2026. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 1.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07369713

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2026. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients currently using anticonvulsants or high-dose benzodiazepines

Más betegség

  • Psychiatric comorbidities other than anxiety disorders
  • A history of neurological disorders (e.g., epilepsy, brain injury) or severe somatic diseases (e.g., thyroid disorders, lupus, diabetes, pulmonary, hepatic, or renal impairment, major trauma)
  • A history of electroconvulsive therapy (ECT), transcranial magnetic stimulation (TMS), transcranial direct current stimulation (tDCS), transcranial alternating current stimulation (tACS), or other neuromodulation treatments
  • A history of alcohol or substance abuse or dependence
  • Potential complicating factors related to transcranial magnetic stimulation, such as scalp conditions or perforations that may affect magnetic field delivery

Egyéb

  • Depression with psychotic symptoms
  • Young Mania Rating Scale (YMRS) score >13
  • Women who are pregnant or breastfeeding
  • Current high suicide risk
  • Contraindications to MRI -

Kiket keres a vizsgálat

  • (1) Age 12 - 18 (2) Diagnosis of major depressive disorder (MDD) according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5), confirmed through the Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia - Present and Lifetime version (K-SADS-PL), currently in a depressive episode (3) Score≥40 on the CDRS-R (4) Stable pharmacological treatment: At least 4 weeks of stable psychiatric medication use prior to enrollment, with continuation of the same psychiatric medication regimen throughout the study.
  • -

Életkor a regiszterben: 12 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.