Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07370766Toboroz

Impact of Tildrakizumab on Patient Reported Outcomes in Patients With Moderate-to-severe Psoriasis in Canada

A Real-world, Longitudinal Observational Study of the Impact of Tildrakizumab on Patient Reported Outcomes in Patients With Moderate-to-severe Psoriasis in Canada

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multi-centre, non-interventional, open-label, prospective observational study that will be conducted across Canada over 52-week duration. Approximately 80 patients who are initiating tildrakizumab as part of their routine care through the ILUMYA SUPPORT® Program and meet the study's eligibility criteria will be enrolled. Specifically, the study will enroll patients with Fitzpatrick scale skin types III and above. The real-world impact, safety and effectiveness of tildrakizumab on patients with moderate-to-severe plaque psoriasis (PsO) remain largely undocumented in Canada, despite its approval in 2018. Given Canada's diverse population, this study presents an opportunity to evaluate tildrakizumab's quality of life, safety and effectiveness in specific demographic groups, particularly those patients with Fitzpatrick scale skin type III and above. The findings from this study will help optimize care, address unmet needs, and ensure that treatment outcomes are inclusive and reflective of Canada's diverse population.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 12.
Kezdés
2025. nov. 25.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 30.
Fő szponzor
Chronicle Academy
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT07370766

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. nov. 25. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 30.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrently taking any oral medication for treatment of PsO (e.g. methotrexate, cyclosporin, acitretin)
  • Concurrent medical condition or significant comorbidities that, in the investigator's opinion, would prevent participation in the study or interfere with study assessments
  • Prior (within 30 days) or actively participating in other interventional clinical trial(s).

Más betegség

  • Known hypersensitivity to tildrakizumab, its excipients, or components of the container, as outlined in the Product Monograph.
  • Any other condition that, in the opinion of the investigator, could create a hazard to the participant's safety, endanger the study procedures, or interfere with the interpretation of study results

Egyéb

  • Diagnosis of only palmoplantar psoriasis
  • Women of childbearing potential who are pregnant, planning to become pregnant, or breastfeeding.
  • Unable or unwilling to comply with study procedures including completing questionnaire.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 years or older.
  • Diagnosis of moderate-to-severe chronic plaque-type PsO with Fitzpatrick scale type III or above (BSA >/=3%).
  • Candidate for phototherapy and/or systemic therapy.
  • Planning to initiate tildrakizumab as part of routine clinical care through the ILUMYA SUPPORT® Program for the treatment of plaque PsO but has not yet received their first dose.
    • Decision to treat with tildrakizumab must be made independently of and prior to study recruitment.
  • Must be able to read, understand, and communicate in English.
  • Must be willing to participate in the study and capable to provide informed consent
  • Able to comply with all study procedures and attend all study visits

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Benchmark DermatologyBurlingtonKanadaToboroz
Locke DermatologyHamiltonKanadaToboroz
Panorama Dermatology ClinicKanataKanadaToboroz
Vital Medical CentreOttawaKanadaToboroz
Factor DermatologyOttawaKanadaToboroz
Elevate DermatologyPickeringKanadaToboroz
Saskatoon Dermatology CentreSaskatoonKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.