Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07371403Toboroz

MB-CART19.1 in Relapsed/Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia

MB-CART19.1 in Patients With Relapsed/Refractory CD19-positive B Cell Acute Lymphoblastic Leukemia: A Feasibility Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Single-arm, prospective, open-label feasibility study evaluating the technical and operational feasibility of manufacturing autologous CD19-directed CAR-T cells (MB-CART19.1) at the point of care for the treatment of relapsed or refractory B-ALL in pediatric and adult patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 11.
Kezdés
2026. febr. 20.
Elsődleges befejezés
2029. jan.
Fő szponzor
King Hussein Cancer Center
NCT-szám
NCT07371403

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2026. febr. 20. és az elsődleges befejezés (2029. jan.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Rapidly progressive, uncontrolled disease as assessed by the treating physician and/or principal investigator.
  • Persistent extramedullary disease.
  • Isolated CNS and/or testicular disease.
  • Current autoimmune disease, or history of autoimmune disease with potential CNS involvement
  • Active hepatitis B, C or HIV
  • Active clinically significant CNS dysfunction (including but not limited to uncontrolled seizure disorders, cerebrovascular ischemia or hemorrhage, dementia, paralysis)
  • Pulmonary function: Patients with pre-existing severe lung disease (FEV1 or FVC < 65%) or an oxygen requirement of >28% O2 FiO2 or active pulmonary infection.

Laborértékek

  • Cardiac function: Left ventricular ejection fraction <50% by echocardiography
  • Renal function: Creatinine clearance <50 mL/min/1.73 m2
  • Liver function: patients with serum bilirubin ≥3 times upper limit of or AST or ALT > 5 times upper limit of normal, unless due to leukemic liver infiltration as determined by the investigators.
  • Medications: systemic chemotherapies, corticosteroids with the exception of physiologic replacement dosing (<0.5 mg/kg/day of methylprednicone), tyrosine kinase inhibitors (TKI) within 7 days prior to leukapheresis, Fludarabine/clofarabine or immunosuppressive drugs and antibodies (e.g. rituximab, blinatumomab) or investigational drugs or donor lymphocyte

Életkor

  • History of an additional malignancy (≤ 3 years) other than non-melanoma skin cancer or carcinoma in situ.

Egyéb

  • Pregnant or breast-feeding females

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 1 year as long as if deemed fit by treating investigator
  • CD19 expression must be detected (≥20%) on the malignant cells by flow cytometry.
  • Patients with relapsed or refractory disease with 0.01% or higher blasts in the bone marrow, or patients with confirmed disease progression as demonstrated by FDG PET-CT or CT/MRI of the affected lymph node or spleen after at least 2 cycles/lines of chemotherapy are eligible for enrollment. For patients with Philadelphia-positive disease, a second-generation or higher TKI must have been utilized in one of the treatment lines.
  • Patients who have relapsed post alloSCT at least 100 days post-transplant, with no evidence of active graft vs host disease, and no longer taking immunosuppressive agents for at least 30 days prior to enrollment.
  • Estimated life expectancy > 12 weeks
  • Karnofsky or Lansky (age dependent) performance score ≥ 60
  • Patients and/or parents must give their written informed consent/assent.
  • CNS and/or testicular involvement are allowed, only if cleared and in the presence of systemic involvement.

Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
King Hussein Cancer CenterAmmanJordániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.