NCT07372378Toborzás még nem indult
Association of Different Tidal Volumes and Postoperative Pulmonary Complications
Association of Various Introperative Tidal Volumes and Postoperative Pulmonary Complications After Video-assisted Thoracic Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The incidence of lung cancer in China is increasing year by year. Currently, the treatment primarily based on video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) is still considered the optimal approach for early-stage non-small cell lung cancer. The widespread application of traditional one-lung ventilation (OLV) technology not only achieves effective lung isolation, but also facilitates exposure of the surgical field during thoracoscopic surgery, making it more convenient for surgeons to operate. However, the occurrence of hypoxemia during one-lung ventilation may pose a risk to patient safety. One-lung ventilation can lead to increased intrapulmonary shunt, ventilation/perfusion (V/Q) mismatch, and ischemic-hypoxic lung injury. Hypoxemia is the major problem during one-lung ventilation. Postoperative pulmonary complications (PPCs) are among the major complications following thoracic and general anesthesia surgeries, including atelectasis, pneumonia, and respiratory failure, which significantly prolong hospital stay and increase mortality. Low tidal volume lung-protective ventilation strategies have been widely implemented. Additionally, permissive hypercapnia, reducing peak airway pressure to minimize barotrauma, and decreasing FiO₂ all help reduce pulmonary complications.Recently, researchers have focused on optimizing ventilation strategies during OLV, such as using PEEP or low VT ventilation alone or in combination, or exploring different combinations of tidal volume and respiratory frequency under consistent minute ventilation (VE), aiming to balance lung protection and oxygenation, reduce complications, and improve patient outcomes. However, to date, there is still no gold standard tidal volume ventilation strategy for reducing pulmonary complications in patients undergoing lung resection.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 650 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 5.
- Kezdés
- 2026. jan. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jan. 24.
- Fő szponzor
- First Affiliated Hospital of Zhejiang University
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07372378
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 650
- 2026. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2029. jan. 24.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients who refuse to participate in the clinical trial, or have cognitive impairment or impaired ability to understand and express themselves.
- Patients with congestive heart failure, severe aortic stenosis, or extensive pleural adhesions.
- Patients with severe psychiatric disorders or allergy to anesthesia-related medications.
Egyéb
- ASA physical status ≥ III.
- Patients with severe organ dysfunction such as the liver or kidney dysfunction.
Kiket keres a vizsgálat
- Age > 50 years.
- ASA physical status I-II.
- The cardiopulmonary and other vital organ functions are basically normal, and the patient is able to tolerate surgery.
- Ariscat score > 26.
- Informed consent has been obtained.
Életkor a regiszterben: 51 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.