Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07372716Toboroz

Safety of Perioperative Anticoagulation Management in People With Active Cancer Undergoing Cancer-Related Surgery or Procedures (ACE-HIGH Study)

Active Cancer Patients Having Cancer Related Invasive Procedures or Surgery and Needing Perioperative Management of Anticoagulation Therapy (ACE-HIGH): A Prospective Management Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to help find how safe current practices are when managing blood thinners in people with cancer who are having surgery or medical procedures. Investigators will also measure how often bleeding or clotting problems happen in this setting. The goal is to use this information to improve future care and reduce these risks for patients. This study will determine whether contemporary practices can be safely applied to cancer patients, and also evaluate the blood thinner level left over in patient's body at the time of surgery.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
700 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 8.
Kezdés
2026. máj. 5.
Elsődleges befejezés
2030. dec.
Fő szponzor
Ottawa Hospital Research Institute
NCT-szám
NCT07372716

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 700
  • 2026. máj. 5. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • More than one surgery/procedure planned during the study period
  • Previous study participation

Más betegség

  • Presence of any mechanical prosthetic heart valve
  • Condition that might impair adherence to the study protocol (e.g., cognitive impairment, geographic inaccessibility) as determined by the treating physician
  • Allergy to heparin or a history of (Heparin Induced Thrombocytopenia (HIT)

Laborértékek

  • Severe renal insufficiency (Creatinine Clearance (CrCl) < 30 mL/min or < 25 mL/min for Apixaban users)

Egyéb

  • Known pregnancy or breastfeeding
  • Inability to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years
  • Prescribed a Direct Oral Anticoagulant (DOAC), warfarin (International Normalized Ratio (INR) target 2.0-3.0) or Low Molecular Weight Heparin (LMWH) (75-100% weight-based therapeutic dosing) for stroke prevention in Atrial Fibrillation (AF) or the treatment of Venous Thromboembolism (VTE). Eligible DOAC regimens include full-dose (therapeutic) DOAC regimens appropriate for age and renal function. Eligible DOAC regimens include:
    • Apixaban 10 mg po BID (VTE) ii. Apixaban 5 mg po BID (AF or VTE) iii. Apixaban 2.5 mg po BID (AF) iv. Rivaroxaban 15 mg po BID (VTE) v. Rivaroxaban 20 mg po OD (AF or VTE) vi. Rivaroxaban 15 mg po OD (AF only) vii. Edoxaban 60 mg po OD (AF or VTE) viii. Edoxaban 30 mg po OD (AF or VTE) ix. Dabigatran 150 mg po BID (AF or VTE) x. Dabigatran 110 mg po BID (AF)
  • Has active cancer, defined as:
    • cancer diagnosed within 6 months ii. recurrent, regionally advanced, or metastatic cancer iii. cancer for which treatment had been administered within 6 months before enrolment iv. hematologic cancer that is not in remission v. Patients who are felt to likely have active cancer based on clinical/imaging characteristics but are awaiting tissue confirmation and are scheduled for a biopsy procedure are eligible for trial inclusion
  • Is undergoing a planned cancer-related inpatient or outpatient invasive procedure or cancer surgery (to diagnose, treat or palliate cancer; at investigator's discretion)
  • Interruption of anticoagulation therapy for the planned procedure is required.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Ottawa HospitalOttawaKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.