NCT07373964Toboroz2. fázis
A Prospective, Single-Arm, Single-Center Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Chidamide Combined With PD-L1 Inhibitor, Carboplatin, and Etoposide as First-Line Treatment in Patients With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer (ES-SCLC)
A Prospective, Single-Arm, Single-Center Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Chidamide Tablets Combined With PD-L1 Inhibitor, Carboplatin, and Etoposide as First-Line Treatment in Patients With Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer (ES-SCLC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 28.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase II, single-arm, single-center study evaluating Chidamide combined with a PD-L1 inhibitor, carboplatin, and etoposide as first-line therapy in extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC) patients. The primary objective is to assess Progression-Free Survival (PFS) per RECIST v1.1. Secondary objectives include Objective Response Rate (ORR), Disease Control Rate (DCR), Duration of Response (DOR), Overall Survival (OS), and safety. Approximately 36 participants will receive induction therapy (Chidamide + chemotherapy + PD-L1 inhibitor) for 4 cycles, followed by Chidamide maintenance until progression or unacceptable toxicity.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 36 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 21.
- Kezdés
- 2025. okt. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 14.
- Fő szponzor
- China Medical University, China
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07373964
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 36
- 2025. okt. 15. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 14.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Factors significantly affecting oral drug absorption.
- Prior HDAC inhibitor or immune checkpoint inhibitor therapy.
Más betegség
- Known allergy to any study drug component.
- Other malignancy within past 5 years (except certain cured cancers).
- Immunodeficiency, HIV positivity, or organ transplant history.
- Other severe comorbid conditions deemed unsafe by investigator.
- History of neurological or psychiatric disorders.
- Any condition making the patient unsuitable per investigator judgment.
Laborértékek
- Uncontrolled cardiovascular disease or QTc >450 ms.
Egyéb
- Participation in another clinical trial within 4 weeks.
- Pregnancy, lactation, or unwillingness to use effective contraception.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 and ≤75 years.
- Histologically confirmed ES-SCLC, unsuitable for local radical therapy.
- No prior systemic therapy for ES-SCLC.
- ECOG performance status 0-1.
- At least one measurable lesion per RECIST v1.1.
- Expected survival ≥3 months.
- Adequate organ function (hematological, hepatic, renal, cardiac).
- Effective contraception from consent until 180 days after last dose.
- For active HBV infection: HBV DNA <2000 IU/mL within 28 days before treatment and on stable antiviral therapy.
- Recovery from prior therapy toxicities to ≤ Grade 1 (except alopecia).
- Signed informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of China Medical University | Shenyang | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.