Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07374276Fut, nem toboroz

BCI With Virtual Reality for Stroke Rehabilitation: A Crossover Study

Brain-Computer Interface (BCI) With Virtual Reality (VR) in Upper Limb Rehabilitation After Stroke: A Randomized Crossover Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to investigate if training sessions of motor imagery associated with brain-computer interface and motor observation through virtual reality (MI-VR-BCI) can help to improve arm and hand recovery after a stroke. The main questions to answer are: * Can adding MI-BCI-VR sessions improve upper limb movement? * Can it help stroke survivors perform daily activities more easily? * Does this type of training improve brain activity and connections related to movement? Researchers will compare this type of intervention with motor imagery associated with a standard brain-computer interface intervention (MI-BCI) to see if there are added effects to upper limb function, activity and brain connections. Participants will : * Perform two intervention periods in a random order: one with MI-VR-BCI training sessions and other with MI-BCI training sessions. Each period will involve 3 weekly sessions of training, during 6 weeks, with the intervention periods being separated by 3 weeks. * Complete four assessment sessions: one at the beginning and another at the end of each intervention period.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 9.
Kezdés
2026. jan. 5.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Technical University of Lisbon
NCT-szám
NCT07374276

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 12
  • 2026. jan. 5. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant neurological or musculoskeletal conditions affecting upper limb motor function.
  • Upper limb impairment due to a previous stroke.

Más betegség

  • Skin lesions, allergies, or metal implants in the cephalic region, or history of craniectomy, that hinder electrode placement or interfere with EEG signal acquisition.
  • Other neurological, musculoskeletal, or psychiatric conditions that may compromise participation or study outcomes (e.g., major depression, severe visual impairment, photosensitive epilepsy, frequent vertigo or dizziness).

Egyéb

  • Severe communication difficulties preventing comprehension or execution of instructions.

Kiket keres a vizsgálat

  • Clinical diagnosis of stroke confirmed by neuroimaging, with resulting upper limb hemiparesis.
  • Time since stroke between 6 and 24 months at the time of selection.
  • Sufficient cognitive ability to understand and follow the intervention procedures.
  • Spasticity score <3 on the Modified Ashworth Scale in upper limb muscle groups.
  • Adults aged 18 to 80 years.
  • Ability to remain seated for approximately 2 hours.
  • Motivation to participate and capacity to provide informed consent.
  • Undergoing conventional rehabilitation therapy during the study period.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centro de Medicina de Reabilitação de Alcoitão
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AlcabidechePortugáliaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.