Belépés

NCT07376265Befejeződött

A Real-world Study to Compare the Effectiveness of Sacubitril/Valsartan Versus ACEi/ARB in HFrEF Patients

Comparative Effectiveness of Sacubitril/Valsartan vs ACEi/ARB in HFrEF Patients: Real Heart PT

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This was a retrospective, observational, comparative cohort study using secondary data from electronic health records (EHR) from a local health unit that provides primary, secondary and tertiary care to a resident population in northern Portugal. The study aimed to assess the comparative effectiveness of sacubitril/valsartan (SAC/VAL) versus angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) or angiotensin receptor blockers (ARB) in patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1249 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jan. 22.
Kezdés
2023. okt. 20.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 11.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07376265

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1249
  • 2023. okt. 20. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of angioedema or unacceptable side effects during receipt of SAC/VAL, ACEi or ARB
  • Severe hepatic impairment, biliary cirrhosis, and cholestasis

Laborértékek

  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) below 30 mL/min/1.73 m\^2 at SAC/VAL, ACEi or ARB initiation

Egyéb

  • Missing sex or date of birth
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Left ventricular ejection fraction (LVEF) \< 40%
  • Brain natriuretic peptide (BNP) ≥35 pg/mL or N-terminal prohormone of brain natriuretic peptide (NT-proBNP) ≥125 pg/mL
  • Had a record in the database in the 365 days prior to the index date

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Novartis
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
East HanoverEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.