Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07376850Toborzás még nem indult

Time in rANge vs. Time in nOrmal Glycemia for Better Glycemic Control

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The TANGO study is a 12-month study involving 120 children and adolescents with Type 1 Diabetes (T1D) across the Czech Republic, Israel, and Poland who use automated insulin delivery (AID) systems. Currently, the global standard for diabetes management is "Time in Range" (TIR), which aims to keep blood sugar levels between 70-180 mg/dL. However, newer technologies like AID systems may now allow for a tighter, more physiological goal called "Time in Normal Glycemia" (TING), which targets a range of 70-140 mg/dL. This study will randomly assign participants to follow either the standard TIR target or the tighter TING target to see if the narrower range improves overall blood sugar control and HbA1c without increasing the risk of hypoglycemia, family stress, or daily treatment burden. By comparing these two approaches, researchers hope to determine if clinical guidelines should be updated to reflect a more precise glucose target for children and adolescents worldwide

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 22.
Kezdés
2026. jan.
Elsődleges befejezés
2026. máj.
Fő szponzor
University Hospital, Motol
NCT-szám
NCT07376850

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. jan. és az elsődleges befejezés (2026. máj.) között
  • 3 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • No concurrent illnesses impacting glycemia

Más betegség

  • Any significant diseases / conditions including psychiatric disorders and substance abuse that in the opinion of the investigator is likely to affect the subject's ability to complete the study or compromise participant's safety

Egyéb

  • No treatments impacting glycemia
  • Severe hypoglycemia documented in the 60 day period leading up to patient recruitment
  • Current participation in any other interventional study
  • Female subject who is pregnant or lactating or planning to become pregnant within the planned study duration

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of T1D per ADA criteria
  • Age 5.0-17.99 at the start of study
  • CGM use >70% of the time during the month prior to enrollment
  • Maximum HbA1c of 86mmol/mol (10% in DCCT)

Életkor a regiszterben: 5 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Motol University HospitalPragueCsehországIsmeretlen állapot
Schneider Children's Medical Center of IsraelPetah TikvaIzraelIsmeretlen állapot
Medical University of WarsawWarsawLengyelországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.