Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07378072Toboroz

Efficacy of 12-week Daytime Restricted Eating on Hepatic Steatosis of Obesity

Efficacy of 12-week Daytime Restricted Eating on Hepatic Steatosis of Obesity: Randomized, Open-label, Parallel Group, Controlled Superiority Trial _ CHRONOSTEATOSIS

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to demonstrate that an < or equal to 8-hour time-restricted eating (i.e., fasting for at least 16 hours every day), not focusing on reducing caloric intake, reduces intra-hepatic fat in patients with obesity and Metabolic dysfunction-Associated Steatotic liver Disease (MASLD).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 11.
Kezdés
2026. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2029. jún.
Fő szponzor
Nantes University Hospital
NCT-szám
NCT07378072

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 72
  • 2026. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2029. jún.) között
  • 9 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Medications affecting weight or energy balance

Más betegség

  • Chronic liver disease other than MASLD
  • Severe hepatic disease (cirrhosis, hepatocellular carcinoma)
  • Severe cardiac disease (Chronic heart failure classified as being in New York Heart Association (NYHA) Class III or IV)
  • Severe Kidney disease with CKD-EPI<30 mL/min/1,73m2
  • MRI not possible due to the following (an MRI safety screening form will have to be filled for inclusion): presence of a pacemaker or cardiac defibrillator or cardiovascular catheter or neurostimulator or an implantable electronic pump for automated drug injection or an electronically-controlled implantable chamber. Ocular metallic foreign bodies
  • History of severe eating disorders: Binge Eating Disorder, Bulimia Nervosa; Night eating syndrome

Laborértékek

  • Patient with diabetes if HbA1c not at target (<7%) and/or using a non-authorized medication)

Egyéb

  • Alcohol intake > 20 g/day
  • Night-shift workers or rotating shift workers
  • Smoking
  • Initiation of hormonal treatment during the study period
  • Magnetic Resonance Imaging (MRI) not possible due to patient's anthropometric characteristics. Any of the following:
    • abdominal and/or thoracic circumference with arms greater than 200 cm
    • Sagittal diameter (or abdominal height, i.e. the distance between the dorsum and the apex of the abdomen, which was measured in the supine position at the midpoint between the iliac crest and the last rib) over 70 cm
    • body weight over 160 kg
  • Minors
  • Adults under guardianship, trusteeship or under safeguard of justice
  • Other clinical trial participation that could interfere with the study
  • Pregnant women or women trying to be pregnant
  • Nursing mothers
  • Any treatment triggering hepatic steatosis

Kiket keres a vizsgálat

  • Body mass index (BMI) between 30.0 and 49.9 kg/m2
  • Age between 18 and 65 years (limits included)
  • Sedentary (light-intensity physical activity less than 1 hour per week) or moderately active (moderate exercise 1 to 2 hours per week). Self-declared criteria.
  • Weight stable for at least 3 months prior to the beginning of the study (gain or loss <4 kg). Self-declared criteria.
  • Able to give written informed consent
  • Self-reported eating interval > 12 hours per day
  • Subject who owns a smartphone with access to the internet, and agrees to use it in the study
  • Affiliation with French social security system or beneficiary from such system
  • Fibroscan® Controlled Attenuation Parameter (CAP) > 300 dB/ms
  • Hepatitis B and C serologies negative (or showing past-infection or protective immunization)

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHU AngersAngersFranciaországToborzás még nem indult
CHU BordeauxBordeauxFranciaországToborzás még nem indult
Chu Dijon BourgogneDijonFranciaországToborzás még nem indult
Chu LyonLyonFranciaországToborzás még nem indult
CHU MarseilleMarseilleFranciaországToborzás még nem indult
CHU MontpellierMontpellierFranciaországToborzás még nem indult
CHU NantesNantesFranciaországToboroz
Hôpital Européen Georges PompidouParisFranciaországToborzás még nem indult
CHU RennesRennesFranciaországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.