NCT07378514Toborzás még nem indult
Cobas® Lumira Collection of Venous and Capillary Blood Samples for the Research, Optimization and Calibration of New Diagnostic Devices
Cobas® Lumira Collection of Venous and Capillary Blood Samples for the Research, Optimization and Calibration of New Diagnostic Devices (EVOLVE)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a blood sample collection study, collecting venous and capillary blood samples from adult patients in the UK, with a range of health conditions. The purpose of this study is to collect blood samples to help develop, improve, and fine-tune new and existing diagnostic tests for the cobas® lumira instrument. This instrument is a diagnostic medical device with single-use test strips, that allows diagnostic testing right at the patient's side. The aim is to improve doctors' ability to monitor health conditions more quickly and easily. Approximately 30,000 patients are expected to participate in this study, across multiple UK sites.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 14.
- Kezdés
- 2026. ápr.
- Elsődleges befejezés
- 2031. ápr.
- Fő szponzor
- LumiraDx UK Limited
- Betegségek
- Familiáris hiperkoleszterinémia
- NCT-szám
- NCT07378514
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30000
- 2026. ápr. és az elsődleges befejezés (2031. ápr.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants who have previously been enrolled in the EVOLVE study in the past 60 days.
- Subjects who are currently taking non-vitamin K antagonist oral anticoagulants (NOACs) including but not limited to apixaban, dabigatran etexilate, edoxaban and rivaroxaban.
- The participant is currently receiving or has received within the past thirty (30) days of the study visit an experimental biologic, experimental drug, or experimental device including either treatment or therapy.
Más betegség
- Subjects who have anti-phospholipid antibody syndrome (APS)
Egyéb
- Subjects deemed inappropriate for the study by the Principal Investigator.
Kiket keres a vizsgálat
- Willing and able to provide written informed consent.
- Willing to comply with study procedures.
- The participant must present as one of the following cohorts (primary presenting condition):
- Cohort A - Embolism Cohort (participants presenting with symptoms indicative of thromboembolic events)
- Cohort B - Infection or Inflammation Cohort (participants presenting with symptoms indicative of infection or inflammatory disorders)
- Cohort C - Cardiovascular Cohort (participants presenting with symptoms indicative of heart failure or acute coronary syndrome)
- Cohort D - Renal Cohort (participants presenting with symptoms indicative of renal disorders)
- Cohort E - Oral Anticoagulation Cohort (participants with ongoing vitamin K antagonist therapy for at least four weeks)
- Cohort F - Diabetes Cohort (participants with suspected pre-Diabetes or diagnosed with Diabetes Mellitus Type 1 or Type 2)
- Cohort G - Lipid Cohort (participants presenting with symptoms indicative for Hypercholesterolemia )
- Cohort H - Liver Cohort (participants with symptoms indicative of hepatic disorders).
- Participants ≥ 18 years of age
- Participants ≥ 16 years old
Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.