NCT07378709Toboroz
Exploratory Blood-Based Biomarkers in TACE-Treated Hepatocellular Carcinoma
Blood-Based Biomarkers for Prediction and Monitoring of Response to TACE in Hepatocellular Carcinoma: A Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to evaluate changes in selected biomarkers and their potential connection with early radiological outcomes in adult patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who are candidates for Transarterial Chemoembolization (TACE) treatment. The main questions it aims to answer are whether specific biomarkers change in response to TACE treatment and if there is a correlation between these changes and early radiological treatment response as measured by Modified Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (mRECIST) criteria. Participants will undergo standard-of-care TACE as decided by a multidisciplinary team and will provide blood samples at predefined, clinically relevant time points, specifically before the first TACE procedure and during subsequent follow-up cycles on the day of either a new TACE or a control Computed Tomography (CT) scan. Additionally, participants will undergo routine clinical and radiological assessments, including multiphase CT or Magnetic Resonance Imaging (MRI) scans four to eight weeks after the procedure to monitor treatment success, with all data being collected from medical records and standard diagnostic procedures.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 15 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 22.
- Kezdés
- 2024. aug. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 1.
- Fő szponzor
- University of Belgrade
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07378709
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 15
- 2024. aug. 21. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe allergy or contraindication to iodine contrast agent or drugs used during TACE
Egyéb
- Child-Pugh score ≥8 at the time of TACE indication
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status \> 0 at the time of TACE indication.
- Presence of extrahepatic dissemination and/or macrovascular invasion
- Technically unfeasible TACE (e.g., inability to identify feeder artery)
- Severe uncorrectable coagulopathy or cytopenia
- Pregnancy or breastfeeding
- Inability to provide signed informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years.
- Diagnosis of hepatocellular carcinoma (HCC) based on LI-RADS CT/MRI v2018 criteria or histopathological verification
- Candidate for TACE as part of standard treatment (BCLC criteria)
- Child-Pugh score ≤ 7 at the time of TACE indication
- ECOG performance status 0 at the time of TACE indication
- Availability of at least one follow-up multiphase CT or MRI scan 4-8 weeks after TACE
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| KBC Bežanijska kosa Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Belgrade | Szerbia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.