Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07379333Toboroz3. fázis

A Study to Evaluate Efficacy and Safety of HM11260C in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled With Metformin and Dapagliflozin

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase 3 Study to Evaluate Efficacy and Safety of HM11260C in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled With Metformin and Dapagliflozin

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A multicenter, randomized, double-blind, phase 3 study to evaluate efficacy and safety of HM11260C in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with metformin and dapagliflozin

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
118 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 23.
Kezdés
2026. ápr. 13.
Elsődleges befejezés
2027. nov.
Fő szponzor
Hanmi Pharmaceutical Company Limited
NCT-szám
NCT07379333

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 118
  • 2026. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • 1. Patients with a history of allergy or resistance to the investigational drug or background therapy
  • 26. Those who have participated in another clinical trial and received investigational drugs within 30 days

Más betegség

  • 2. Patients diagnosed with a type of diabetes other than type 2 diabetes
  • 4. Patients with a history of acute or chronic metabolic acidosis, including lactic acidosis or diabetic ketoacidosis.
  • 5. Patients with a history of diabetic coma or precoma
  • 6. Those with a history of severe hypoglycemia
  • 8. History of gastrointestinal disease or surgery
  • 9. History of bariatric surgery
  • 10. History of gallbladder disease
  • 12. History of acute or chronic pancreatitis or pancreatectomy
  • 13. History (including family history) of medullary thyroid cancer (MTC) or multiple endocrine neoplasia (MEN2).
  • 14. Uncontrolled hypertension
  • 15. Severe infections or severe trauma
  • 17. Pituitary or adrenal insufficiency.
  • 18. Tissue hypoxia, such as respiratory failure or shock.
  • 19. History of alcoholism or drug abuse
  • 20. History of malignant tumors
  • 21. Heart failure, Ischemic heart disease, Severe cerebrovascular disease, TIA
  • 24. Patients with moderate or severe renal impairment
  • 25. History of Diabetic medications or weight-loss medications

Laborértékek

  • 11. History of a disease that could affect the interpretation of HbA1c
  • 22. Patients with one of the following clinical laboratory test results : Amylase or Lipase > 3 X ULN / FPG > 270 mg/dL
  • 23. Patients with severe hepatic impairment or one of the following laboratory test results : AST or ALT > 3 X ULN / Total bilirubin > 1.5 X ULN

Egyéb

  • 3. Patients with uncontrolled severe diabetic complications
  • 7. Those whose weight change > 5 kg
  • 16. Malnutrition, starvation, or debility, as determined by the investigator.
  • 27. Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential
  • 28. Women of childbearing potential and men who do not consent to the use of the following contraceptive methods
  • 29. Considered by investigator as not appropriate to participate in the clinical study with other reason.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1. Adults aged 19 years or older
  • 2. Diagnosed with type 2 diabetes
  • 3. HbA1c level 7.0% ≤ HbA1c ≤ 10.0%
  • 4. Stable administration of metformin (≥1,000 mg/day) and dapagliflozin (10 mg/day) without any change in dosage or formulation for at least 8 weeks prior to Visit 1
  • 5. 20 kg/m2 ≤ BMI ≤ 45 kg/m2
  • 6. Agree to the recommended exercise and diet regimen during this clinical trial

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Catholic University of Korea Bucheon St. Mary's HospitalGyeonggi-doDél-KoreaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.