NCT07379333Toboroz3. fázis
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of HM11260C in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled With Metformin and Dapagliflozin
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase 3 Study to Evaluate Efficacy and Safety of HM11260C in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately Controlled With Metformin and Dapagliflozin
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A multicenter, randomized, double-blind, phase 3 study to evaluate efficacy and safety of HM11260C in patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with metformin and dapagliflozin
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 118 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 23.
- Kezdés
- 2026. ápr. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov.
- Fő szponzor
- Hanmi Pharmaceutical Company Limited
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT07379333
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 118
- 2026. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2027. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1. Patients with a history of allergy or resistance to the investigational drug or background therapy
- 26. Those who have participated in another clinical trial and received investigational drugs within 30 days
Más betegség
- 2. Patients diagnosed with a type of diabetes other than type 2 diabetes
- 4. Patients with a history of acute or chronic metabolic acidosis, including lactic acidosis or diabetic ketoacidosis.
- 5. Patients with a history of diabetic coma or precoma
- 6. Those with a history of severe hypoglycemia
- 8. History of gastrointestinal disease or surgery
- 9. History of bariatric surgery
- 10. History of gallbladder disease
- 12. History of acute or chronic pancreatitis or pancreatectomy
- 13. History (including family history) of medullary thyroid cancer (MTC) or multiple endocrine neoplasia (MEN2).
- 14. Uncontrolled hypertension
- 15. Severe infections or severe trauma
- 17. Pituitary or adrenal insufficiency.
- 18. Tissue hypoxia, such as respiratory failure or shock.
- 19. History of alcoholism or drug abuse
- 20. History of malignant tumors
- 21. Heart failure, Ischemic heart disease, Severe cerebrovascular disease, TIA
- 24. Patients with moderate or severe renal impairment
- 25. History of Diabetic medications or weight-loss medications
Laborértékek
- 11. History of a disease that could affect the interpretation of HbA1c
- 22. Patients with one of the following clinical laboratory test results : Amylase or Lipase > 3 X ULN / FPG > 270 mg/dL
- 23. Patients with severe hepatic impairment or one of the following laboratory test results : AST or ALT > 3 X ULN / Total bilirubin > 1.5 X ULN
Egyéb
- 3. Patients with uncontrolled severe diabetic complications
- 7. Those whose weight change > 5 kg
- 16. Malnutrition, starvation, or debility, as determined by the investigator.
- 27. Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential
- 28. Women of childbearing potential and men who do not consent to the use of the following contraceptive methods
- 29. Considered by investigator as not appropriate to participate in the clinical study with other reason.
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Adults aged 19 years or older
- 2. Diagnosed with type 2 diabetes
- 3. HbA1c level 7.0% ≤ HbA1c ≤ 10.0%
- 4. Stable administration of metformin (≥1,000 mg/day) and dapagliflozin (10 mg/day) without any change in dosage or formulation for at least 8 weeks prior to Visit 1
- 5. 20 kg/m2 ≤ BMI ≤ 45 kg/m2
- 6. Agree to the recommended exercise and diet regimen during this clinical trial
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Catholic University of Korea Bucheon St. Mary's Hospital | Gyeonggi-do | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.