Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07380503Befejeződött

Analgesic Efficacy of Adding Different Doses of Dexmedetomidine as Adjuvants With Bupivacaine vs.Bupivacaine Only in Ultrasound-guided Erector Spinae Plane Block in Morbidly Obese Patients Undergoing Laparoscopic Bariatric Surgery. A Randomized Controlled Double Blinded Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Analgesic Efficacy of adding different doses of dexmedetomidine as adjuvants with bupivacaine vs. bupivacaine only in ultrasound-guided erector spinae plane block in morbidly obese patients undergoing Laparoscopic Bariatric surgery. A RANDOMIZED CONTROLLED DOUBLE BLINDED STUDY.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
78 (tényleges)
Első benyújtás
2025. nov. 20.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 30.
Fő szponzor
Cairo University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07380503

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 78
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known allergy to local anesthetics and adjuvant drugs used (dexamedatomedine)
  • Neurological disorders
  • Patient with psychiatric disorders

Laborértékek

  • Bleeding disorders; platelets count <50,000, prothrombin concentration < 60% or any coagulopathy disorder.

Egyéb

  • Patient refusal
  • Use of any anti-coagulants
  • Inability to provide informed consent
  • ASA -IV
  • Failed block is claimed if the patient required more than 2 doses of rescue analgesia in the first 2 hrs post operative , failed block cases will be recorded , excluded and managed according to the institutional regulations (opioid analgesia).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age starting from 21 to 60 years.
  • Genders eligible for study: Male and female sexes.
  • ASA I-III
  • Undergoing Laparoscopic bariatric surgery.
  • BMI > = 40.

Életkor a regiszterben: 21 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ahmed Abdalla MohamedCairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.