NCT07381985Csak meghívásos
Strategy for Management of Patients With Hereditary Cancer Syndromes (HCS) in a Rural Environment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to improve cancer prevention and surveillance adherence in patients with Hereditary Cancer Syndromes (HCS), particularly those living in rural areas. The study will evaluate whether enrolling HCS patients in a longitudinal clinical program with individualized care plans and regular follow-up improves adherence to guideline-recommended cancer screening and risk-reduction strategies. Secondary aims include assessing the program's impact on patient distress and perceived care coordination. The study will enroll 200 adults with known pathogenic germline mutations who were previously seen at the UVM Medical Center genetics clinic. Participants will complete surveys at baseline, 12, and 24 months to assess adherence, distress, and care coordination. Findings from this study will inform future efforts to reduce gaps in hereditary cancer care delivery, especially for rural populations.
- Állapot (regiszter)
- Csak meghívásos
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 8.
- Kezdés
- 2023. dec. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 1.
- Fő szponzor
- University of Vermont Medical Center
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07381985
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2023. dec. 29. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- \- Patients who tested positive for a germline pathogenic variant associated with cancer risk \< 1 year ago are not eligible.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients of all genders must be ≥ 18 years of age.
- Patients must have a known pathogenic germline variant in a cancer risk gene that was identified by a CLIA-approved lab more than one year ago.
- Patients must be able to accurately provide self-report data (i.e., per clinical judgment, cognitive function is intact).
- Patients must be able to complete questionnaires in English.
- Patients must have the ability to provide informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Vermont Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Burlington | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.