NCT07382128Toboroz
Myocardial Perfusion CMR for Differentiating and Characterizing Hypertrophic Cardiomyopathy Phenotypes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This observational study aims to evaluate myocardial perfusion abnormalities using quantitative and qualitative cardiac magnetic resonance (CMR) perfusion imaging in patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) phenotypes, including sarcomeric and non-sarcomeric HCM, Anderson-Fabry disease (AFD), and cardiac amyloidosis. The study will also include first-degree relatives of affected patients and genetic mutation carriers. By comparing myocardial blood flow and perfusion patterns across these different conditions, the study seeks to identify distinctive perfusion signatures that may improve diagnostic differentiation, support risk stratification, and provide insights into the role of ischemia in fibrosis progression, arrhythmias, and long-term outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 250 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 26.
- Kezdés
- 2025. jún. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jún. 1.
- Fő szponzor
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
- Betegségek
- Hipertrófiás kardiomiopátia, Fabry-betegség
- NCT-szám
- NCT07382128
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 250
- 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of previous myocardial infarction or myocardial revascularization (coronary artery bypass grafting or percutaneous coronary angioplasty) and/or evidence of coronary stenosis ≥ 50% on coronary CT scan or invasive coronary angiography.
Kiket keres a vizsgálat
- A confirmed diagnosis of cardiomyopathy with a hypertrophic phenotype, according to current ESC guidelines; or a first-degree relative of a patient with a confirmed diagnosis of cardiomyopathy with a hypertrophic phenotype; or a carrier of a genetic mutation for hypertrophic cardiomyopathy (carriers).
- Patient with an indication to undergo cardiac magnetic resonance imaging (CMR) according to current ESC guidelines.
- Age ≥ 18 years
- Written informed consent obtained
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna | Bologna | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.