Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07382258Toboroz

A Clinical Study of Inhaled Nitric Oxide in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

A Prospective, Single-Center Study of Inhaled Nitric Oxide in Individuals Diagnosed With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial aims to assess the impact on exercise tolerance and the safety of inhaled nitric oxide in subjects with moderate-to-severe COPD. The findings are expected to contribute to the development of safe and effective therapeutic strategies for COPD management.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
16 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 25.
Kezdés
2023. máj. 17.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 30.
Fő szponzor
Novlead Inc.
NCT-szám
NCT07382258

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 16
  • 2023. máj. 17. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Experienced a COPD exacerbation within the past month requiring initiation or escalation of systemic corticosteroids.
  • Significant valvular heart disease (moderate/severe aortic or mitral stenosis/regurgitation) or prior mitral valve replacement.
  • Use of approved pulmonary hypertension medications (e.g., sildenafil, bosentan, prostacyclins) within 30 days prior to screening or during the study.
  • Participation in another interventional clinical trial involving drugs or devices within 30 days prior to enrollment.

Más betegség

  • Current diagnosis of asthma or any other active respiratory condition considered non-COPD by the investigator.
  • Any other medical or psychiatric condition that, in the investigator's judgment, would compromise patient safety or study integrity.

Laborértékek

  • Impaired left ventricular systolic function, defined as left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.

Egyéb

  • Pregnancy or lactation.
  • Use of nicotine-containing products (e.g., patches, gum) within the past month.
  • Physical obstruction of the nasal passages.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged between 40 and 75 years, inclusive.
  • History of smoking with a cumulative exposure of ≥10 pack-years, and having ceased smoking for at least one month prior to study participation.
  • Diagnosis of moderate-to-severe COPD confirmed by post-bronchodilator spirometry: FEV1/FVC < 0.7 and FEV1 between 30% and 80% of predicted value.
  • Willing and able to provide written informed consent and comply with all study-related procedures.

Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityNanjingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.