Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07382414Toborzás még nem indult

Electronic Letters to Improve Patient Activation in IHD: The NUDGE-IHD Trial

NUDGE-IHD: A Nationwide Pragmatic Randomized Trial of Electronic Nudges to Increase Patient Activation and Reduce Cardiovascular Events in Ischemic Heart Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn whether simple electronic information letters can increase patient activation and improve risk-factor monitoring in adults in Denmark with ischemic heart disease (IHD) who have LDL cholesterol above the recommended treatment target. A subgroup of participants with elevated lipoprotein(a) [Lp(a)] will also be randomized to receive an additional information letter. The main questions the study aims to answer are: * Does sending an electronic letter about elevated LDL cholesterol increase the proportion of patients who have at least one LDL-cholesterol test within 6 months? * Does sending an electronic letter about elevated LDL cholesterol reduce major adverse cardiovascular events (cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke) over 5 years? * Among patients with ischemic heart disease and elevated Lp(a), does receiving an information letter about Lp(a) increase the proportion who have at least one LDL-cholesterol test within 6 months, and does it reduce major adverse cardiovascular events over 5 years? Because this is a randomized trial, researchers will compare people who receive the electronic letter(s) with people who do not receive any letter to determine whether the letters encourage patients to take action, such as obtaining laboratory tests or contacting their doctor. Participants will: * Receive an electronic letter through Denmark's national digital mailbox system (Digital Post) or receive no letter, depending on random assignment. * Continue their usual health care, with no additional visits, treatments, or procedures required for the study. * Have all study information collected from existing Danish nationwide health registries.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
123000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 9.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2031. szept.
Fő szponzor
Tor Biering-Sørensen
NCT-szám
NCT07382414

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 123000
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2031. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Exemption from, and thus no access to, Digital Post
    • Definition of the elevated Lp(a) subgroup (secondary study population) Participants in the primary study population who, in addition, have an elevated Lp(a) level recorded at any time prior to the identification date, identified in the Danish National Laboratory Register using NPU codes NPU21687 or NPU19840. Elevated Lp(a) is defined as >= 105 nmol/L or >= 50 mg/dL. Only participants in this subgroup undergo the second randomization to the Lp(a) letter.

Egyéb

  • Nursing home residents

Kiket keres a vizsgálat

  • Alive and resident in Denmark on the identification date
  • Diagnosis of IHD defined as an A (action) diagnosis code of I20-I25 in the Danish National Patient Register, first registered > 6 months prior to the identification date but after January 1, 2000
  • Latest available LDL-C is over 1.4 mmol/l measured up to 3 years prior to the identification date, defined using NPU codes NPU01568, NPU10171 or DNK35308 from the Danish National Laboratory Register
  • Age >= 18 years and <= 85 years on the identification date

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Center for Translational Cardiology and Pragmatic Randomized Trials, Department of Cardiology, Copenhagen University Hospital - Herlev and Gentofte, Hellerup, 2900HellerupDániaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.