Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07382505Toborzás még nem indult

Prospective Cohort Study of Minimal Residual Disease(MRD) Testing for Early Recurrence Detection in Endometrial and Cervical Cancer

Prospective Cohort to Evaluate the Prognostic and Early-Recurrence Detection Performance of Blood-based Minimal Residual Disease (MRD) Testing in Endometrial and Cervical Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the clinical performance of blood-based Minimal Residual Disease (MRD) testing using circulating tumor DNA (ctDNA) in patients with endometrial and cervical cancer. The researchers will investigate whether MRD detection can identify cancer recurrence earlier than current standard imaging or clinical methods (providing a "lead time"). Participants will undergo blood collection at specific time points, including at diagnosis, after surgery, and during regular follow-up visits. The study will also assess the correlation between MRD status and survival outcomes, such as Relapse-Free Survival (RFS) and Overall Survival (OS). The goal is to establish a foundation for personalized treatment strategies based on molecular monitoring.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 27.
Kezdés
2026. febr. 15.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 30.
Fő szponzor
Asan Medical Center
NCT-szám
NCT07382505

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2026. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Synchronous other malignancies (cancer requiring treatment within the last 5 years).
  • Persistent infection or bleeding tendency that makes repeated blood collection unsafe.
  • Any condition that the principal investigator deems inappropriate for the study.

Egyéb

  • Inability to follow-up or communicate (e.g., due to geographic or cognitive reasons).

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed endometrial cancer or cervical cancer.
  • Scheduled for or completed standard treatment (Surgery, Adjuvant therapy, or CCRT).
  • Provision of written informed consent for study participation and biospecimen collection

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Asan Medical CenterSeoulDél-KoreaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.