Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07382583Toboroz

Development of a Shared Decision Tool to Facilitate Uptake of the Levonorgestrel-releasing Intrauterine System for the Primary Prevention of Endometrial Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To develop an educational tool to help patients and healthcare professionals make informed decisions about endometrial cancer and available prevention options for it (such as the use of a levonorgestrel-releasing intrauterine system [LNG-IUS]).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
270 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 22.
Kezdés
2026. febr. 12.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 1.
Fő szponzor
M.D. Anderson Cancer Center
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT07382583

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 270
  • 2026. febr. 12. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • N/A

Kiket keres a vizsgálat

  • Unaffected women
    • Must be at least 18 years old
    • Must read and speak English or Spanish
    • Must be premenopausal
    • Must not have a prior history of EC or complex atypical hyperplasia
    • Must provide written, informed consent
    • No physical, psychological, or cognitive impairments that would preclude participation in an interview as determined by the PI or study team member
  • Affected women
    • Must be at least 18 years old
    • Must read and speak English or Spanish
    • Must have a prior history of EC or complex atypical hyperplasia
    • Must provide written, informed consent
    • No physical, psychological, or cognitive impairments that would preclude participation in an interview as determined by the PI or study team member
  • Healthcare Providers
    • Physicians or advanced practice providers (physician assistants, nurse practitioners) from Family Medicine, Obstetrics \& Gynecology, Internal Medicine, or Endocrinology
    • Must be at least 18 years old
    • Must read and speak English or Spanish
    • Must provide written, informed consent for qualitative interviews

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • This study will include participants from three categories: Unaffected women, Affected women, and Healthcare Providers. The eligibility criteria for each group are listed below:

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Harris Health System (LBJ)HoustonEgyesült ÁllamokToboroz
MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.