Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07382960Fut, nem toboroz

Pramipexole and the Risk of Serious Adverse Events

Assessing the 30-Day Risk of Adverse Outcomes With Pramipexole Use in Older Adults With Advanced Chronic Kidney Disease: A Population-Based Cohort Study Research Protocol

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a population-based cohort study assessing whether initiation of a higher dose of pramipexole (0.25 or 0.375 mg/day), compared with a lower dose (0.125 mg/day), in older adults with advanced chronic kidney disease (CKD) (an estimated glomerular filtration rate [eGFR] <45 mL/min/1.73 m² but not receiving dialysis or having a history of kidney transplantation) is associated with a higher 30-day risk of a composite outcome of all-cause hospitalization or all-cause emergency visits, or all-cause mortality.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1100 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jan. 26.
Kezdés
2008. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 1.
Fő szponzor
London Health Sciences Centre Research Institute OR Lawson Research Institute of St. Joseph's
NCT-szám
NCT07382960

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 1100
  • 2008. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • To ensure that patients are new pramipexole users, the investigators will exclude those with any evidence of pramipexole use in the 180 days before the index date.
  • Patients with more than one study drug prescription on the index date will be excluded, as this complicates the ability to ascertain the prescribed dose accurately.
  • The investigators will exclude patients with a prescription of dopamine agonists and non-oral study drugs in the previous 180 days, including the index date.
  • Individuals with end-stage renal disease, chronic dialysis, or a kidney transplant prior to the index date.
  • Evidence with hospital discharge or emergency department visit in the two days prior to or on the index date to ensure a new outpatient prescription.
  • The investigators will exclude patients receiving pramipexole doses other than 0.125, 0.25, or 0.375 mg/day.

Laborértékek

  • Patients with no outpatient serum creatinine measurement 0- 365 days before the index date will be excluded.
  • Patients with unstable baseline kidney function (If the most recent serum creatinine test before the index date was an inpatient test [ER or hospitalization], and there is not at least one 'outpatient' serum creatinine in the year before test date 1) (If the most recent prior serum creatinine test before the index date was an inpatient test [ER or hospitalization], and while there is at least 'outpatient' serum creatinine test in the year before, the most recent outpatient test before differs by an eGFR 10 mL/min/1.73 m2 or more from the value on ) will be excluded. In Ontario, it has been shown that outpatient serum creatinine measurements in the province, conducted on a single occasion, indicate stable values.

Életkor

  • Data cleaning exclusions (e.g., individuals with missing or invalid age or sex or administrative database number, OHIP ineligible on index date, death on or before the index date, non-Ontario residents). The investigators anticipate that very few records will be excluded due to data cleaning.

Egyéb

  • If more than one eligible prescription is available, restrict it to the first. The date of this prescription will be the index date.

Kiket keres a vizsgálat

  • The cohort will include older adults aged 66 years or older with advanced CKD (an eGFR <45 mL/min per 1.73 m2 but not receiving dialysis or having a history of kidney transplantation) who have filled a new oral prescription for pramipexole at an outpatient pharmacy under the Ontario Drug Benefit (ODB) program from January 1, 2008, to December 01, 2024. The age criterion is set to guarantee that individuals in this population have had at least one year of prior prescription drug coverage. The date when the prescription was filled will serve as the patient's entry or index date for the cohort, with each patient entering the cohort only once.

Életkor a regiszterben: 66 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
London Health Sciences Centre Research InstituteLondonKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.