Belépés

NCT07382986Toboroz

IMPACT COPD Cohort (China)

Integrative Medicine Program for COPD With Comorbidity Management

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 21.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a major chronic respiratory condition with high prevalence of multimorbidity. COPD and comorbidities interact dynamically, contributing to symptom fluctuation, acute exacerbations, hospitalization, and long-term disease progression. The IMPACT COPD Cohort (China) is a multicenter prospective observational cohort designed to establish a real-world evidence base for integrative Chinese-Western medicine management of COPD with comorbidities. The cohort integrates conventional clinical assessments (symptoms, questionnaires, spirometry, imaging, and biomarkers) with continuous multisensor digital monitoring (e.g., heart rate, blood pressure, activity, sleep patterns, and other physiological and behavioral measures) and digital Traditional Chinese Medicine (TCM) phenotyping (e.g., tongue, pulse, and facial diagnostics). The study aims to characterize risk profiles of high-risk populations and patients with confirmed comorbidities, develop and validate prediction models for comorbidity risk and acute exacerbation events, and support evidence generation for long-term management strategies with early screening and risk warning capabilities across hospital, community, and home settings.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 26.
Kezdés
2026. febr. 26.
Elsődleges befejezés
2030. febr. 25.
Fő szponzor
Beijing Chao Yang Hospital
NCT-szám
NCT07382986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 10000
  • 2026. febr. 26. és az elsődleges befejezés (2030. febr. 25.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous or current chemotherapy and/or radiotherapy that may affect pulmonary function or structural assessment;
  • Long-term use of immunosuppressive agents or systemic corticosteroids;
  • Major surgery involving the chest, abdomen, or eyes within the past 3 months;
  • Presence of intrathoracic metallic foreign bodies or implants that interfere with imaging assessment (e.g., pacemaker, implantable cardioverter-defibrillator, metallic prosthetic valves, other metallic devices, or shrapnel);

Más betegség

  • Presence of other pulmonary diseases causing chronic respiratory failure in addition to COPD, such as severe bronchiectasis, pneumoconiosis, post-tuberculosis destroyed lung, chest wall deformity, or neuromuscular disease;
  • Cystic fibrosis or interstitial lung disease;
  • Severe respiratory failure requiring long-term mechanical ventilation via tracheostomy;
  • History of lung or other organ transplantation;
  • Severe pleural disease or chest wall abnormalities that interfere with imaging or pulmonary function assessment;
  • Lung cancer or other malignancy with widespread metastatic disease;
  • Uncontrolled rheumatic/autoimmune diseases (e.g., rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus);
  • HIV infection;
  • Severe organ dysfunction, such as severe cardiac, hepatic, or renal failure, or severe pulmonary arterial hypertension;
  • Hospitalization due to myocardial infarction, heart failure, or other cardiovascular events within the past 3 months;
  • Allergy to any component of the investigational Chinese herbal compound formula(s);
  • Allergy to any component of ICS+LABA+LAMA therapy or to inhaler propellants/excipients;
  • Dementia or other cognitive impairment preventing informed consent and follow-up;

Egyéb

  • Acute exacerbation of COPD within the past 4 weeks;
  • Pregnant or breastfeeding women;
  • Long-term bedridden status, loss of ability to perform activities of daily living, or life expectancy \<1 year;
  • Living far from the study center, or planned relocation within the next 3 years, making follow-up infeasible;
  • Current participation in another interventional clinical trial involving the respiratory system;
  • Refusal to provide written informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 40-85 years;
  • Diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) according to the 2025 GOLD criteria.

Életkor a regiszterben: 40 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hebi Coal Industry Group General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HebiKínaToboroz
Mianyang third people's hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MianyangKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Shihezi University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShiheziKínaToboroz
Tongliao Second People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TongliaoKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.