NCT07383454Toborzás még nem indult
Lung Cancer Screening in Population Who Had Never Smoked
Lung Cancer Screening in Population Who Had Never Smoked and the Validation of Lung Cancer Risk Prediction Model
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Study design: prospective, single arm. Objectives: survey lung cancer detection rate of low-dose computed tomography (LDCT) screening in individuals who had never smoked. Participants will undergo questionnaires, and collecting specimens including blood, urine, and medical informations including results of pulmonary function tests, and LDCT screening upon inclusion. The participants will be followed up according to current standards of clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 26.
- Kezdés
- 2026. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2030. dec.
- Fő szponzor
- Chung Shan Medical University
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07383454
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2500
- 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2030. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of lung cancer, or a diagnosis of any malignancy other than skin cancer or cervical carcinoma in situ within the past five years.
Egyéb
- Undergoing chest computed tomography (CT) scans within the past 18 months.
- Unexplained hemoptysis within the past one month.
- Unexplained weight loss exceeding 6 kilograms within the past one year.
- Pregnancy.
Kiket keres a vizsgálat
- Individuals with no history of smoking.
- Aged 40 to 80 years.
- Willing to provide written informed consent and complete questionnaire assessments.
- After undergoing examinations, willing to provide relevant biological information, including but not limited to: blood samples, urine samples, pulmonary function test results, imaging data, and tissue specimens obtained from invasive biopsies or surgical procedures (if applicable).
Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.