NCT07383597Toborzás még nem indult
Lipopolysaccharide Adsorption (Efferon LPS) in Patients With Ulcerative Colitis and Crohn Disease
A Randomized Pilot Study of LPS Adsorption Using the Efferon LPS Device in Patients With Ulcerative Colitis and Crohn's Disease During Disease Exacerbation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of the study is to evaluate the safety and efficacy of multimodal (cytokine and lipopolysaccharide) hemoperfusion using the Efferon® LPS device in patients with ulcerative colitis and Crohn disease. Participants will be assigned to two groups for comparison: a control group receiving baseline therapy and a treatment group receiving baseline therapy in combination with Efferon® LPS hemoadsorption.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 40 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 26.
- Kezdés
- 2026. márc. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 1.
- Fő szponzor
- Efferon JSC
- Betegségek
- Crohn-betegség, Colitis ulcerosa
- NCT-szám
- NCT07383597
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 40
- 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Indeterminate colitis, radiation colitis, ischemic colitis,confirmed presence of megacolon, strictures, or stenosis causing symptoms of intestinal obstruction.
- Expected need for bowel resection within 4 weeks after enrollment
- Partial or total colectomy, small bowel resection, or creation of a stoma (i.e., temporary or permanent colostomy, ileostomy, or other enterostomy) within 6 months prior to enrollment, or presence of an external or entero-enteric fistula with symptoms within 6 months prior to enrollment.
- Alcohol or drug dependence.
Más betegség
- Presence at hospitalization of a stoma, ileal pouch-anal anastomosis, or a fistula with purulent discharge (which, in the investigator's opinion, is likely to require surgical or medical intervention within 4 weeks after enrollment), or planned ileostomy or colostomy.
- Positive test for infectious pathogens (including helminth eggs, parasites, or bacterial infections).
- History of malignancy within the past 5 years, including solid tumors or hematologic malignancies (except for basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin in situ, or cervical dysplasia/cancer that has been surgically excised with complete resolution), or colonic mucosal dysplasia that has not been completely removed.
- End-stage renal disease.
- Acute myocardial infarction within the last 4 weeks.
- Acute cerebrovascular accident (stroke) within the last 8 weeks.
- Dementia.
- Uncontrolled bleeding (acute blood loss within the last 24 hours).
- History or current evidence of recurrent or chronic viral infection (e.g., hepatitis B virus, hepatitis C virus, or human immunodeficiency virus [HIV]).
- Any other condition that, in the investigator's opinion, would preclude the patient's participation in this study.
Egyéb
- Suspected or diagnosed intra-abdominal or perianal abscess that has not been adequately treated.
- Positive test for Clostridioides difficile toxin.
- Acute pulmonary embolism confirmed by imaging.
Kiket keres a vizsgálat
- Crohn's disease (ICD-10: K50), extensive disease, with a chronic continuous or relapsing course during an exacerbation (flare), including:
- Severe flare: CDAI ≥ 450 and/or SES-CD > 15;
- Moderate flare: CDAI 350-450 and/or SES-CD > 7, steroid-refractory.
- Ulcerative colitis (ICD-10: K51), with a chronic continuous or relapsing course during an exacerbation (flare), including:
- Severe flare: Mayo score ≥ 10 and partial Mayo score ≥ 6;
- Moderate flare: Mayo score 6-9 and partial Mayo score ≥ 3, steroid-refractory or steroid-dependent.
- Presence of signs and symptoms of ulcerative colitis or Crohn's disease for at least 3 months prior to study enrollment.
- The diagnosis must be confirmed by clinical and endoscopic findings and supported by a histopathology report
- The patient's condition allows Efferon LPS therapy to be performed for at least 2 hours
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Saint Petersburg | Oroszország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.