Belépés

NCT07383597Toborzás még nem indult

Lipopolysaccharide Adsorption (Efferon LPS) in Patients With Ulcerative Colitis and Crohn Disease

A Randomized Pilot Study of LPS Adsorption Using the Efferon LPS Device in Patients With Ulcerative Colitis and Crohn's Disease During Disease Exacerbation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of the study is to evaluate the safety and efficacy of multimodal (cytokine and lipopolysaccharide) hemoperfusion using the Efferon® LPS device in patients with ulcerative colitis and Crohn disease. Participants will be assigned to two groups for comparison: a control group receiving baseline therapy and a treatment group receiving baseline therapy in combination with Efferon® LPS hemoadsorption.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 26.
Kezdés
2026. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 1.
Fő szponzor
Efferon JSC
NCT-szám
NCT07383597

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Indeterminate colitis, radiation colitis, ischemic colitis,confirmed presence of megacolon, strictures, or stenosis causing symptoms of intestinal obstruction.
  • Expected need for bowel resection within 4 weeks after enrollment
  • Partial or total colectomy, small bowel resection, or creation of a stoma (i.e., temporary or permanent colostomy, ileostomy, or other enterostomy) within 6 months prior to enrollment, or presence of an external or entero-enteric fistula with symptoms within 6 months prior to enrollment.
  • Alcohol or drug dependence.

Más betegség

  • Presence at hospitalization of a stoma, ileal pouch-anal anastomosis, or a fistula with purulent discharge (which, in the investigator's opinion, is likely to require surgical or medical intervention within 4 weeks after enrollment), or planned ileostomy or colostomy.
  • Positive test for infectious pathogens (including helminth eggs, parasites, or bacterial infections).
  • History of malignancy within the past 5 years, including solid tumors or hematologic malignancies (except for basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin in situ, or cervical dysplasia/cancer that has been surgically excised with complete resolution), or colonic mucosal dysplasia that has not been completely removed.
  • End-stage renal disease.
  • Acute myocardial infarction within the last 4 weeks.
  • Acute cerebrovascular accident (stroke) within the last 8 weeks.
  • Dementia.
  • Uncontrolled bleeding (acute blood loss within the last 24 hours).
  • History or current evidence of recurrent or chronic viral infection (e.g., hepatitis B virus, hepatitis C virus, or human immunodeficiency virus [HIV]).
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, would preclude the patient's participation in this study.

Egyéb

  • Suspected or diagnosed intra-abdominal or perianal abscess that has not been adequately treated.
  • Positive test for Clostridioides difficile toxin.
  • Acute pulmonary embolism confirmed by imaging.

Kiket keres a vizsgálat

  • Crohn's disease (ICD-10: K50), extensive disease, with a chronic continuous or relapsing course during an exacerbation (flare), including:
    • Severe flare: CDAI ≥ 450 and/or SES-CD > 15;
    • Moderate flare: CDAI 350-450 and/or SES-CD > 7, steroid-refractory.
  • Ulcerative colitis (ICD-10: K51), with a chronic continuous or relapsing course during an exacerbation (flare), including:
    • Severe flare: Mayo score ≥ 10 and partial Mayo score ≥ 6;
    • Moderate flare: Mayo score 6-9 and partial Mayo score ≥ 3, steroid-refractory or steroid-dependent.
  • Presence of signs and symptoms of ulcerative colitis or Crohn's disease for at least 3 months prior to study enrollment.
  • The diagnosis must be confirmed by clinical and endoscopic findings and supported by a histopathology report
  • The patient's condition allows Efferon LPS therapy to be performed for at least 2 hours

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint PetersburgOroszországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.