Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07385040Befejeződött2/3. fázis

Comparison of IV Lignocain and IV Dexmedetomidine for Attenuation of Laryngoscopic Stress Response to Direct Laryngoscopy

Comparison of Intravenous Lignocain and Intravenous Dexmedetomidine for Attenuation of Hemodynamic Stress Response to Direct Laryngoscopy and Endotracheal Intubation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Hemodymanic stress response to direct laryngoscopy and endotracheal intubation is a known phenomenon that occur in almost every patient undergoing general anesthesia before surgical procedure. This response leads to sudden rise in heart rate and blood pressure which may cause serious complications in compromised patients having cardiovascular diseases. There are certain drugs which are used to blunt this response and to prevent the life threatening complications. Intravenous Lignocain is commonly used drug to blunt the laryngoscopic response in our setup. Intravenous Dexmedetomidine is a newer and rarely used drug to prevent stress response to direct laryngoscopy and endotracheal intubation. This study aims to compare the efficacy of both the drugs to provide better control of complications like Arrythmias, stroke and cardiovascular instability.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
62 (tényleges)
Első benyújtás
2025. dec. 7.
Kezdés
2023. ápr. 13.
Elsődleges befejezés
2023. dec. 31.
Fő szponzor
Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto Institue of Trauma
NCT-szám
NCT07385040

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 62
  • 2023. ápr. 13. és az elsődleges befejezés (2023. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Lack of consent Anticipated difficult airway Pregnancy Sensitivity to either drug

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients undergoing general anesthesia for any elective surgery Having ASA 1 or 2 Having mallapatti 1 or 2 Having BMI in between 18-30 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
MaryamKarachiPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.