Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07385417Toboroz

Electroporation Treatment for Early AF Management in Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (HFpEF) Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The proposed pilot study is a prospective, randomized, single-center feasibility study, enrolling 200 patients with symptomatic paroxysmal AF. Per protocol, 100 patients will undergo a FARAPULSE electroporation PVI and 100 patients will receive standard AF medical treatment. Prior enrollment, all patients will be informed on the risk and benefits of the PVI procedure as well as the medical treatment. In addition, particular information on the rationale of the study, including a detailed risk/benefit analysis, will be provided to all patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2023. nov. 30.
Kezdés
2023. ápr. 12.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 12.
Fő szponzor
Cardioangiologisches Centrum Bethanien
NCT-szám
NCT07385417

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. ápr. 12. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently participating in an interventional (drug, device, biologic, etc.) clinical trial
  • Contraindication for AAD therapy
  • Prior left atrial ablation or surgical procedure (including left atrial appendage closures)
  • Any cardiac surgery, myocardial infarction, PCI/PTCA or coronary artery stenting which occurred within the 3 months before the eligibility assessment
  • Any cerebral ischemic event (strokes or TIAs) which occurred within the 3 months before the consent date

Más betegség

  • Any disease that limits life expectancy to less than one year
  • Active systemic infection
  • Reduced immune function or otherwise at high risk for infection per physician discretion
  • Active malignancy or history of chemotherapy or radiation treatment
  • Instable angina pectoris
  • Primary pulmonary hypertension
  • Any condition contraindicating chronic anticoagulation
  • Presence of any cardiac prosthetic valves

Egyéb

  • Contraindications for PVI
  • Thrombocytosis, thrombocytopenia
  • Known pre-existing hemi-diaphragmatic paralysis
  • Any untreated or uncontrolled hyperthyroidism or hypothyroidism
  • Left atrial diameter > 55 mm (anteroposterior) by TTE
  • Presence of any pulmonary vein stents
  • Presence of any pre-existing pulmonary vein stenosis (identified by CT or MRI and defined as at least 70% reduction of the PV diameter)
  • Endocarditis, pericarditis or pericardial effusion
  • Pregnant or breastfeeding women or women of childbearing potential not on adequate birth control.
  • Substance abuse
  • Unwilling to follow the study protocol and to attend follow-up visits
    • -

Kiket keres a vizsgálat

  • Seeking emergency (E) treatment including emergency room (ER) presentation
  • Paroxysmal AF diagnosed according to current ESC guidelines
  • Diagnosis of HFpEF according to ESC guidelines 2021 (clinical symptoms, EF>50%, objective evidence of functional abnormality: LV diastolic dysfunction, NT-proBNP (non acute setting): sinus rhythm: 125pg/ml or AF: 365pg/ml, vs. acute HF: >450 pg/ml if aged <55 years, >900 pg/ml if aged between 55 and 75 years and >1800 pg/ml if >75ys.
  • Age between 18 and 80 years
  • Left atrial size, LA < 55mm
  • Left ventricular ejection fraction, EF >50%
  • Patients able to provide informed consent and willing to comply with all pre-, post- and follow up requirements as per study protocol -

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cardioangiologisches Centrum BethanienFrankfurt am MainNémetországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.