Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07385963Toborzás még nem indult

Correlation Between EIT-based Pulse Wave Method for Pulmonary Perfusion Monitoring and Pulmonary Artery Catheter-based Stroke Volume Measurement

EIT-Based Pulmonary Perfusion Pulse Wave Versus Swan-Ganz Catheter in Stroke Volume Correlation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical study is to learn if a new, non-invasive monitoring method called EIT Pulse Wave can accurately measure blood flow to the lungs (pulmonary perfusion) and predict heart stroke volume (SV) in critically ill patients. It will also learn about the safety of this monitoring approach. The main questions it aims to answer are: How well does the EIT Pulse Wave measurement of lung blood flow correlate with the SV measured by the standard method (Swan-Ganz catheter)? Can we build a reliable model to predict SV non-invasively using the EIT Pulse Wave signal? Researchers will compare the EIT Pulse Wave measurements directly with the Swan-Ganz catheter measurements to see if the new method is accurate. Participants will: Be critically ill adults in the ICU who are already receiving mechanical ventilation and have a Swan-Ganz catheter in place for medical reasons. Undergo simultaneous monitoring using both the EIT device and the Swan-Ganz catheter every 30 minutes for up to 48 hours. Have their ventilator settings adjusted to different levels as part of the study protocol while both measurements are recorded.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
19 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 11.
Kezdés
2026. febr. 2.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 15.
Fő szponzor
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
NCT-szám
NCT07385963

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 19
  • 2026. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients undergoing ECMO therapy.

Más betegség

  • Arrhythmia.
  • Failure to provide signed informed consent.

Életkor

  • Age under 18 years or over 80 years.

Egyéb

  • Patients with severe obesity (BMI ≥ 35 kg/m²).
  • Pregnant or lactating women.
  • Pulmonary embolism.
  • Contraindications to EIT monitoring.
  • Contraindications to pulmonary artery catheter use.

Kiket keres a vizsgálat

  • Critically ill patients requiring mechanical ventilation support.
  • Patients meeting the 2023 global ARDS definition and/or shock patients receiving vasoactive medication therapy.
  • Patients who have already had a pulmonary artery catheter inserted due to clinical needs.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.