Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07387926Toboroz1/2. fázis

Safety and Efficacy of Asciminib in Pediatrics and Young Adults With Relapse/Refractory (r/r) Philadelphia Positive (Ph+) or ABL-class Ph-like Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)

Open-label, Phase I/II Study to Evaluate Safety and Efficacy of Asciminib With Chemotherapy Followed by Asciminib Plus Blinatumomab in Pediatric, Adolescent, and Young Adults With Relapsed or Refractory BCR::ABL1-positive (Philadelphia Positive, Ph+) or BCR::ABL1-like (Ph-like) ALL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multi-center, open-label, single arm study of asciminib in participants aged ≥1 year to ≤30 years old with r/r Ph+ or ABL-class Ph-like ALL. This study will have 2 parts: Part 1 dose escalation and Part 2 dose expansion. Part 1 dose escalation will enroll participants aged ≥1 year to ≤30 years to determine the recommended phase 2 dose (RP2D) of asciminib when administered with low intensity chemotherapy. Part 2 dose expansion will enroll participants aged ≥1 year to ≤30 years to evaluate safety, tolerability, and efficacy of asciminib at the RP2D with the treatment regimen.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 13.
Kezdés
2026. júl. 5.
Elsődleges befejezés
2033. szept. 19.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07387926
EudraCT-szám
2025-522019-40

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. júl. 5. és az elsődleges befejezés (2033. szept. 19.) között
  • 4 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Severe and/or uncontrolled concurrent medical disease that in the opinion of the investigator could cause unacceptable safety risks or compromise compliance with the protocol.
    • Other protocol defined inclusion/exclusion criteria may apply.

Más betegség

  • Extramedullary disease (non-CNS and/or isolated CNS disease)
  • Participants with CNS3c (Clinical signs of CNS leukemia (such as facial nerve palsy, brain/eye involvement or hypothalamic syndrome))

Laborértékek

  • Cardiac or cardiac repolarization abnormality, including but not limited to clinically significant cardiac arrhythmias, long QT syndrome, family history of idiopathic sudden death or congenital long QT syndrome or other clinically significant heart disease (e.g., congestive heart failure, etc.)

Egyéb

  • Participants with >3 relapses of ALL

Kiket keres a vizsgálat

  • Evidence of Ph+ ALL or ABL1 or ABL2 fusion Ph-like ALL, inclusive of participants with ABL1 T315I mutation
  • Participants with CNS1, CNS2, CNS3a, or CNS3b at screening
  • Active B-Cell ALL at screening defined by MFC or IG/TCR PCR of ALL blasts >0.01% in participants with either:
    • Primary refractory disease (>0.01% ALL blasts present at the end of consolidation) OR
    • Relapsed ALL with evidence of involvement of BM with ALL (MFC or IG/TCR PCR >0.01%) after at least one line of therapy
  • Documented history of CD19 expressing B-cell ALL (in peripheral blood or bone marrow by flow cytometry).
    • For participants who received anti-CD19 targeted therapy (e.g CD19 CAR T cells or blinatumomab), CD19 expressing B-cell ALL must be documented after anti-CD19 therapy completion prior to cycle 1 day 1
  • Adequate hepatic and renal function (local laboratory analysis) as defined:
    • ALT ≤ 5x upper limit of normal (ULN) for age
    • Total bilirubin (sum of conjugated + unconjugated) ≤ 1.5 x ULN) for age, except for participants with Gilbert's syndrome who may only be included if total bilirubin ≤ 3.0 x ULN or direct bilirubin ≤ 1.5 x ULN
    • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) using the Cockcroft-Gault formula in participants ≥ 18 years, OR radioisotope GFR ≥50 mL/min/1.73 m\^2, OR creatinine based on age and sex for participants < 18 years old
  • Adequate cardiac function defined as shortening fraction ≥27% by echocardiogram (ECHO) OR left ventricular ejection fraction of ≥50% by ECHO

Életkor a regiszterben: 1 év – 30 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-SydneyAusztráliaToboroz
-Ramat GanIzraelToboroz
-SeoulDél-KoreaToboroz
-TaipeiTajvanToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.