Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07389122Befejeződött

Adherence and Tolerability of Four Very Low-Calorie Ketogenic Diet Approaches in Adults With Obesity or Complicated Overweight

KOBE Study: Adherence to and Tolerability of Different Very-low-calorie Ketogenic Protocols in Patients With Obesity and Complicated Overweight.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study, called KOBE Study, looks at how well different very low-calorie ketogenic diets (VLCKD) are followed and tolerated by adults with obesity or complicated overweight in routine clinical practice. Ketogenic diets are medical nutrition therapies that greatly reduce carbohydrates and calories to promote weight loss and improve metabolic health. Several VLCKD approaches are used in clinical care, but they differ in the type of protein sources used (natural foods versus meal replacements or supplements). At present, there is limited evidence comparing these approaches in terms of adherence, side effects, satisfaction, and dropout rates. The KOBE Study is a single-center, prospective, observational study conducted during standard clinical care at a hospital nutrition clinic. Participants choose one of four VLCKD protocols based on personal preference: * diets using only natural protein foods, * natural proteins plus one protein supplement, * natural proteins plus two meal replacements, * or diets based entirely on meal replacements. All participants follow the same structured program lasting about 26 weeks (longer for individuals with severe obesity), consisting of: 1. an initial ketogenic phase, 2. a gradual reintroduction of carbohydrates, 3. a maintenance phase based on a low-glycemic index Mediterranean-style diet. Throughout the study, patients undergo routine clinical visits and assessments, including measurements of body weight, body composition, blood tests, liver imaging, and questionnaires on hunger, bowel habits, quality of life, and satisfaction with the diet. No additional tests beyond standard care are required. The main goal of the study is to compare the different ketogenic protocols in terms of: * how well patients can follow them, * how well they are tolerated, * the occurrence of side effects, * and overall satisfaction. Secondary objectives include evaluating changes in body composition, metabolic parameters, and liver health. The results of this study aim to help patients and healthcare professionals make more informed, evidence-based decisions when choosing among different ketogenic diet options for weight management and metabolic disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
110 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jan. 28.
Kezdés
2021. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2024. aug. 20.
Fő szponzor
University of Bologna
NCT-szám
NCT07389122

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 110
  • 2021. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Moderate or severe kidney failure
  • Cardiovascular diseases: heart failure (NYHA III-IV), unstable angina, acute coronary syndrome or stroke within the past 12 months, paroxysmal atrial fibrillation, any type of atrioventricular block, left bundle branch block
  • Diabetes: type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus with insufficient pancreatic endocrine reserve (C-peptide < 0.8 ng/mL), type 2 diabetes mellitus on multiple daily insulin injections
  • Eating disorders: anorexia nervosa, bulimia nervosa, binge eating disorder
  • Psychiatric comorbidities, alcohol or substance dependence

Laborértékek

  • Liver diseases: Child-Pugh C, elevated transaminases with AST or ALT ≥ 5 times the upper limit of normal, INR ≥ 1.5, total bilirubin ≥ 2 mg/dL

Életkor

  • Age < 18 years

Egyéb

  • Pregnancy
  • Breastfeeding
  • Last attempt of VLCKD outside the research protocol within the past 12 months
  • Frail elderly patients

Kiket keres a vizsgálat

  • Obesity with or without comorbidities (BMI ≥ 30 kg/m²) OR
  • Overweight with comorbidity of MASLD (BMI 25.0-29.9 kg/m²) PLUS
  • Previous unsuccessful attempt at a prescribed hypocaloric diet

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
S.Orsola-Malpighi Hospital-University of BolognaBolognaOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.