NCT07389889Toborzás még nem indult
Percutaneous Robotic Navigation Microwave Ablation Versus CT-guided Microwave Ablation in the Treatment of Pulmonary Nodules With Ground-glass Opacity
Percutaneous Robotic Navigation Microwave Ablation Versus CT-guided Microwave Ablation in the Treatment of Pulmonary Nodules With Ground-glass Opacity: A Prospective Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
1. To compare the precision of robot-guided microwave ablation and CT-guided microwave ablation in the treatment of ground-glass nodules. 2. To evaluate the safety of robot-assisted microwave ablation and CT-guided microwave ablation in the treatment of ground-glass nodules. 3. Explore the application potential of robot navigation microwave ablation technology in the treatment of pulmonary nodules.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 116 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 10.
- Kezdés
- 2026. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr. 1.
- Fő szponzor
- Fujian Medical University Union Hospital
- NCT-szám
- NCT07389889
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 116
- 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Continuous systemic corticosteroid therapy within 1 month
Más betegség
- Severe mental disorders
- History of other malignancies within 5 years
- Unstable angina or myocardial infarction within 6 months with coronary angiography showing severe stenosis of major coronary branches
- Cerebral infarction or hemorrhage within 6 months
Egyéb
- Smoking cessation duration <2 weeks
- Lesions adjacent to pulmonary artery-vein main trunks
- Lesions near the hilum or adjacent to lobar bronchi
- Pregnancy or lactation status
- Patients or their authorized persons who do not wish to comply with the study protocol
- Patients with other investigator-assessed ineligibility for the trial
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18 to 85 years
- Nodules measuring 3-30mm with ground-glass opacities constituting ≥75% of the lesion
- Preoperative clinical evaluation confirming no hilar or mediastinal lymph node metastasis and no distant metastasis
- Patients diagnosed as stage IA primary peripheral lung cancer according to the UICC 8th TNM staging system, and with one of the following conditions:
- (i) cannot undergo surgical resection due to poor cardiopulmonary function or advanced age (ii) refusing or unwilling to undergo surgical resection (iii) with newly developed or residual pulmonary nodules after early-stage primary lung cancer surgery (iv) with unilateral lung disease who cannot undergo unilateral surgical resection (v)with multiple primary lung cancers unsuitable for surgical resection
- Preoperative ECOG physical status score is 0/1
- ASA score is I-III
- Patients voluntarily participate in this study and sign the informed consent form
Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.