NCT07390253Fut, nem toboroz
Switch From 2mg Aflibercept to 8mg Aflibercept in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration
Aflibercept 8mg in Patients Diagnosed With Neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD) Who Have Been Treated With Aflibercept 2mg: the Eylea 8mg Switch Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study will investigate if switching patients who appear to be sub-optimal responders to the current standard of care treatment with Aflibercept 2mg to Aflibercept 8mg will prolong treatment intervals and maintain visual acuity.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 28.
- Kezdés
- 2024. szept. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 1.
- Fő szponzor
- Vienna Institute for Research in Ocular Surgery
- Betegségek
- Időskori makuladegeneráció
- NCT-szám
- NCT07390253
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 50
- 2024. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Chronic treatment with Bevacizumab or Faricimab
- Prior Aflibercept 8mg treatment
Más betegség
- Vitreous hemorrhage
- Ocular or periocular infections
- Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
Életkor
- Pregnancy (for women in reproductive age a pregnancy test will be performed)
Egyéb
- Extensive macular fibrosis
- Diabetic retinopathy
- Other retinal pathologies (e.g. retinal vein occlusion)
- Dense media opacities (cataract, corneal scars)
- Active intraocular inflammation
Kiket keres a vizsgálat
- Patients, who received prior intravitreal anti-VEGF-treatment for nAMD with Aflibercept 2mg. A minimum of four injections of Aflibercept 2mg is required. Therefore 16-24 weeks prior treatment with anti-VEGF is required in line with an interval of 4-8 weeks.
- Short treatment intervals of 4 or 8 weeks
- nAMD
- Age 21 or older
- Written informed consent
Életkor a regiszterben: 21 év – 105 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Vienna Institute for Research in Ocular Surgery | Vienna | Ausztria | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
- Prospective Real-World Outcomes After Switching to Aflibercept 8 mg in Neovascular Age-Related Macular Degeneration with High Treatment Burden.Ophthalmol Ther · 2026 · PMID 42154394
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.