Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07390617Toboroz

A Study of Neuropathy Caused by Enfortumab Vedotin in People With Urothelial Carcinoma

Interrogating Enfortumab Vedotin-associated Neuropathy in Patients With Metastatic or Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma Receiving Enfortumab Vedotin

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to see how results of nerve tests change in people with urothelial cancer who receive treatment with enfortumab vedotin (EV)

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 21.
Kezdés
2026. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 20.
Fő szponzor
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Betegségek
Hólyagrák
NCT-szám
NCT07390617

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 20.) között
  • 7 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having previously received enfortumab vedotin

Egyéb

  • Subjects meeting any of the criteria below may not participate in the study:
  • Inability of the subject to understand and comply with study procedures.
  • Students/employees of the study institution, pregnant women, prisoners, and institutionalized individuals (to prevent enrollment of vulnerable subjects).

Kiket keres a vizsgálat

  • Written informed consent by and HIPAA authorization for release of personal health information obtained from the research participant.
  • Able to speak and read English to a sufficient level of fluency to provide informed consent and complete the study questionnaires.
  • Age ≥ 18 years at the time of consent.
  • ECOG Performance Status of ≤ 3 within 28 days prior to consent.
  • Histological or cytologically confirmed urothelial carcinoma.
  • Patients must be planned to start systemic therapy with enfortumab vedotin
  • At time of enrollment, patients must be planned to start enfortumab with or without pembrolizumab

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Memorial Sloan Kettering Cancer Center Basking Ridge (Limited Protocol Activities)Basking RidgeEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)CommackEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited Protocol Activities)HarrisonEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited Protocol Activities)MiddletownEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)MontvaleEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activites)New YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited Protocol Activites)Rockville CentreEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.