NCT07390981Toborzás még nem indult
Intradermal Acupuncture as an Adjunct to SSRI Tapering in Major Depressive Disorder
Clinical Efficacy and Effects on Autonomic Function of Intradermal Acupuncture as an Adjunct to SSRI Tapering in Major Depressive Disorder: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This randomized controlled trial aims to evaluate the clinical efficacy of intradermal acupuncture as an adjunctive intervention to assist selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) dose reduction or discontinuation in adult patients with major depressive disorder (MDD). Participants receiving SSRIs and planning gradual dose reduction or discontinuation will be randomly assigned to one of three groups: SSRI tapering alone, sham intradermal acupuncture plus SSRI tapering, or intradermal acupuncture plus SSRI tapering. Clinical outcomes and autonomic nervous system function will be assessed to determine the effectiveness and potential mechanisms of intradermal acupuncture in facilitating SSRI reduction and alleviating withdrawal-related symptoms.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 114 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 29.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt. 31.
- Fő szponzor
- First People's Hospital of Hangzhou
- Betegségek
- Depresszió
- NCT-szám
- NCT07390981
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 114
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe uncontrolled primary medical conditions
- Depression secondary to substances, medical illness, other psychiatric disorders (e.g., bipolar disorder, schizophrenia), or major bereavement
- Cognitive impairment
- Bleeding disorders or allergy to adhesive materials
Egyéb
- Active suicidal ideation
- Pregnancy or lactation
- Participation in another clinical trial within the past month
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18-60 years, irrespective of sex;
- A DSM-5 diagnosis of major depressive disorder, currently in full or partial remission, clinically stable for the preceding 3 months, and not meeting the criteria for a current major depressive episode;
- Continuous antidepressant treatment for at least 6 months, currently receiving a single SSRI, with the SSRI type and dose unchanged for at least 4 weeks before enrollment;
- Willing to taper the SSRI and deemed clinically suitable for gradual dose reduction by a psychiatrist;
- Provision of written informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.