Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07391163Befejeződött

Protective Effect of N-acetylcysteine on Oxaliplatin-Induced Neuropathy in Colorectal Cancer

The Possible Protective Role of N-Acetylcysteine Against Oxaliplatin-Induced Peripheral Neuropathy in Patients With Colorectal Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study investigates the possible protective role of N-Acetylcysteine against oxaliplatin-induced peripheral neuropathy in patients with colorectal cancer. The trial aims to evaluate whether N-Acetylcysteine can reduce the incidence and severity of neuropathy during chemotherapy.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
46 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jan. 13.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 1.
Fő szponzor
Tanta University
Betegségek
Vastagbélrák
NCT-szám
NCT07391163

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 46
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior exposure to chemotherapy.
  • Concomitant use of any drug has anti-oxidant activity or neuroprotective agent.
  • Patients take any medication that increase acetyle choline either central or peripheral.

Más betegség

  • Patients with diabetes and other conditions that predispose to neuropathy.
  • History of known allergy to oxaliplatin or other platinum agents.
  • Patient was any cardiac disease.

Életkor

  • Children < 18 years old.

Egyéb

  • Pregnant and breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females aged ≥ 18 years old.
  • Patients with histologically confirmed diagnosis of Stage III colorectal cancer and high risk Stage II.
  • Patients who will be scheduled to receive modified FOLFOX-6.
  • Patients with no contraindication to chemotherapy.
  • Adequate baseline hematologic values (absolute neutrophilic count ≥ 1.5
    • 109/L, platelet count ≥ 100 × 109/L and hemoglobin level ≥ 10 g/dl).
  • Patients with adequate renal function (serum creatinine < 1.5 mg/dl or creatinine clearance (ClCr) ˃ 45 mL/min).
  • Patients with adequate liver function (serum bilirubin < 1.5 mg/dl).
  • Patients with performance status 0-1 according to Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tanta University - Faculty of Medicine ,oncology department, Tanta university hospital.TantaEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.