NCT07392021Fut, nem toboroz
Effects of a Recovery-Promoting Program in Patients Undergoing CABG Surgery
The Effects of a Recovery-Promoting Program on Self-Efficacy, Quality of Recovery, and Clinical Outcomes in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft Surgery
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Patients undergoing coronary artery bypass graft (CABG) surgery often experience physical limitations, psychological stress, and challenges during recovery after hospital discharge. Inadequate preparation and limited follow-up support may affect patients' confidence in self-care and overall recovery. The purpose of this study is to evaluate the effects of a recovery-promoting program on self-efficacy, quality of recovery, and clinical outcomes in patients undergoing CABG surgery. Participants will receive standard postoperative care. In addition, participants in the intervention group will receive a recovery-promoting program provided by nurses, which includes structured education, guidance on postoperative activity and symptom management, and follow-up support after discharge. The study will assess changes in self-efficacy, quality of recovery, and selected clinical outcomes to compare recovery between participants who receive the recovery-promoting program and those who receive standard care.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 21.
- Kezdés
- 2025. aug. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2026. júl. 31.
- Fő szponzor
- Mahidol University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07392021
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 60
- 2025. aug. 22. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Severe or acute comorbidities within 24 hours prior to surgery (e.g., chronic obstructive pulmonary disease, renal failure, acute myocardial infarction, severe arrhythmia)
- Disability or limited ambulation or mobility assessed prior to hospital discharge
Más betegség
- Severe postoperative complications or unstable vital signs (e.g., major bleeding, significant arrhythmia, embolism, need for dialysis, extracorporeal membrane oxygenation)
- Failure of extubation within 3 days after surgery or requirement for reoperation
Kiket keres a vizsgálat
- Thai patients undergoing elective first-time on-pump coronary artery bypass graft (CABG) surgery alone or combined with valve surgery
- If age >60 years, participants must pass cognitive screening using the 6-Item Cognitive Impairment Test (6-CIT)
- New York Heart Association (NYHA) functional class I-III
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) >30%
- Independent in activities of daily living and able to perform the 6-minute walk test (6MWT)
Életkor a regiszterben: 20 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Rajavithi Hospital, Ministry of Public Health, Thailand | Bangkok | Thaiföld | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.