Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07392476Toboroz

Continuous Glucose Monitoring in Polycystic Ovarian Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to learn more about blood sugar control in polycystic ovarian syndrome. The patient will be asked to wear a continuous glucose monitor (CGM) device that is applied to the arm with a sensor or filament that goes under the skin to measure your sugar levels. The patient will wear this at certain time points throughout the study. There will have a total of 2 blood draws (about 1 tsp. of blood) at screening and the 6-month visit, a measure of the patients body muscle and fat (body composition), and fill out a questionnaire at the end of the first 3 months and 6 months. Study participation in the research will last about 6 months.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 29.
Kezdés
2025. dec. 24.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
The Cleveland Clinic
NCT-szám
NCT07392476

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. dec. 24. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously intake of above-mentioned medications and less than 3 months since last intake of metformin or weight loss medications, and less than 6 months since last intake of GLP1RA
  • Currently on insulin
  • Current or previous CGM use

Más betegség

  • History of anorexia or bulimia

Laborértékek

  • Currently on medications that can improve glucose levels such as metformin and glucagon like receptor 1 agonists (GLP1RA) or on medications taken for the purpose of weight loss such as phentermine, topiramate, and bupropion.
  • Fasting glucose >100 mg/dL (because that is the cutoff for prediabetes) (either labs taken within a week after first visit or within 3 months before start of study
  • HbA1c > 5.7% (because this is the cutoff for prediabetes) (either labs taken after screening visit or within 3 months before start of study)
  • Intent to become pregnant within 6 months (will need to terminate study if gets pregnant as glucose readings will be affected)

Egyéb

  • Does not have Stelo-compatible phone
  • Use of oral contraceptives at time of enrolment
  • Menopausal women

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult 18-45 years old
  • Diagnosis of PCOS by usual clinical method such as by Rotterdam criteria
  • BMI >25 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cleveland ClinicClevelandEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.