NCT07393659Toboroz3. fázis
A Continued Access Study for Participants Transitioning From ViiV Healthcare-sponsored or ViiV Healthcare-collaborative Parent Studies for HIV Treatment
A Phase 3b, Open-label, Multicenter, Continued Access Study for Participants Transitioning From ViiV Healthcare Sponsored or ViiV Healthcare Collaborative Parent Studies for HIV Treatment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 14.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to provide continued access to the study treatment for participants from previous ViiV Healthcare studies who are still benefiting from it and do not have local access after completing the parent study. This continued access will also allow further collection of safety data. Eligible participants are those who completed a ViiV Healthcare-sponsored or collaborative parent study and are currently experiencing clinical benefit. The Sponsor will periodically review the study to consider other treatment access options.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 181 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 30.
- Kezdés
- 2026. júl. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2032. szept. 14.
- Fő szponzor
- ViiV Healthcare
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT07393659
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 181
- 2026. júl. 21. és az elsődleges befejezés (2032. szept. 14.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Any reason that, in the opinion of the Investigator or Sponsor, precludes the participant's inclusion in the study.
Kiket keres a vizsgálat
- Investigator confirmation of the participant's continued clinical benefit from the parent study intervention and the participant's completion of the protocol-defined treatment period in the parent study. The Investigator should ensure that the participant is still eligible for the parent study (i.e., have not met parent study discontinuation/ withdrawal criteria).
- Participants or legally authorized representative (LAR) who are willing and able to comply with all scheduled visits, treatment plan, and other study procedures as outlined in the applicable appendix and determined by the Investigator.
- Participant or LAR is able and willing to provide signed informed consent, which includes compliance with the requirements and restrictions listed in the consent form and this protocol. Where applicable, participants must provide written assent.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| - | Durban | Dél-afrikai Köztársaság | Toboroz |
| - | Gauteng | Dél-afrikai Köztársaság | Toboroz |
| - | Johannesburg | Dél-afrikai Köztársaság | Toboroz |
| - | Jouberton | Dél-afrikai Köztársaság | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.