Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07393867Toboroz2. fázis

Androgen-responsive POSLUMA-guided Intra-prostatic Boost

Androgen-responsive POSLUMA-guided Intra-prostatic Boost (ARPEGGIO)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This research study is for men with intermediate- or high-risk prostate cancer who are planning to receive hormone therapy and radiation treatment. The purpose of the study is to see whether a special type of diagnostic imaging done during hormone therapy can help doctors more accurately target remaining cancer with radiation, while avoiding areas that may no longer need extra treatment. All participants will receive standard hormone therapy and radiation therapy, along with three imaging scans, over a six-month period. The information gained from this study may help make prostate cancer radiation treatment more precise and reduce side effects for future patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
23 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 27.
Kezdés
2026. ápr. 29.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 15.
Fő szponzor
Martin T. King, MD, PhD
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07393867

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 23
  • 2026. ápr. 29. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 15.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior imaging (CT, bone scan, MRI, PSMA-PET/CT) showing nodal or distant disease.
  • Intention to receive treatment intensification with secondary androgen receptor signaling inhibitors or chemotherapy.
  • Prior ADT.
  • Prior pelvic RT.
  • Prior prostate surgery, including TURP.
  • Prior urethral stricture.
  • Hip implants that cause artifacts over the prostate gland.

Más betegség

  • Clinical T4 disease.
  • Active Crohn's disease or scleroderma.

Egyéb

  • International prostate symptom score > 20.
  • Prostate volume > 80 cc on MRI.
  • Inability to discontinue anti-coagulation for fiducial marker placement.

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years of age and older.
  • Eastern Oncology Group Status 0 to 1.
  • Histologic diagnosis of prostate cancer.
  • Prior screening MRI with at least one PI-RADS4 or PI-RADS 5 lesion, obtained within 180 days of screening.
  • NCCN intermediate-risk or high-risk prostate cancer (Appendix B). All patients will be staged by MRI.
  • Prior PSMA PET scan with at least one focal avid lesion greater than background prostate that is concordant with a lesion on MRI, obtained within 180 days of screening.
  • Intention for SBRT (36.25 Gy/5 fraction) with focal boost (up to 50 Gy) to one MRI/PET-concordant lesion34.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Dana-Farber Cancer InstituteBostonEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Brigham and Women's HospitalBostonEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center at Milford Regional Medical CenterMilfordEgyesült ÁllamokToboroz
Dana-Farber/Brigham and Women's Cancer Center in clinical affiliation with South Shore HospitalWeymouthEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.