Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07395908Fut, nem toboroz

The Effect of Interventional Procedures on Serum CGRP and PACAP-38 Levels in Chronic Migraine

Comparison of the Effectiveness of Trigeminocervical Complex Peripheral Branch Blockade and Neuromodulation Methods With Peripheral Blood CGRP and PACAP38 Levels in Patients With Chronic Migraine

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study included 100 patients diagnosed with chronic migraine (CM) who received a diagnosis from the headache clinics of the Neurology Department of Adnan Menderes University Hospitals between May 2025 and May 2026. Inclusion criteria were patients over 18 years of age with chronic migraine. Written informed consent was obtained from all participants; patients with severe systemic diseases, occiput infections or injuries, and allergies to any of the substances used in the injection were excluded. All patients were clinically evaluated (detailed history including personal data, medical history, and migraine treatments used). All patients underwent ultrasound-guided bilateral GON blockade using a portable ultrasound system with a 7-13 MHz multifrequency transducer (ACUSON Juniper Ultrasound System, Siemens, Germany). Blood samples were collected before and one month after the procedure. Samples were collected between 9 and 11 am to avoid the effect of circadian rhythms on CGRP levels. Patients will need to discontinue any anti-inflammatory or analgesic medication within the last 48 hours. A blood sample will be taken from the non-dominant forearm to measure interictal serum CGRP-PACAP38 levels using commercial ELISA kits (Novus Biologicals Inc., USA) according to the manufacturer's instructions. Absorption levels will be measured with a spectrophotometer at a wavelength of 450 nm ± 2 nm. The detection limit for CGRP is 9.3 pg/mL.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
100 (tényleges)
Első benyújtás
2026. febr. 2.
Kezdés
2025. máj. 29.
Elsődleges befejezés
2026. máj.
Fő szponzor
Aydin Adnan Menderes University
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT07395908

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 100
  • 2025. máj. 29. és az elsődleges befejezés (2026. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Major psychiatric illness
  • Patients with infection in the procedure area 5. Patients allergic to local anesthetics 6. Pregnant women 7. Patients with cardiac pacemakers

Egyéb

  • Patients using anticoagulant agents

Kiket keres a vizsgálat

  • Being over 18 years of age
  • Having given written consent
  • Patients diagnosed with chronic migraine

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Adnan Menderes University Efeler / AydınAydinTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.