Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07396714Toborzás még nem indultKorai 1. fázis

the Efficacy of Ivermectin Alone or With Microneedling in Treatment of Cutaneous Warts.

Evaluation of the Efficacy & Safety of Topical Ivermectin Alone or in Combination With Microneedling as Novel Therapeutic Options for Cutaneous Non-genital Warts Versus Topical Salicylic Acid ؛ Randomized Controlled Clinical Trial.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To compare between the efficacy and safety of topical ivermectin alone, microneedling with topical ivermectin and topical salicylic acid in treatment of cutaneous warts. topical ivermectin 1% will be applied on warts whole night clinical assessment will be done every 2 weeks Microneedling will be performed on the lesion using a microneedling pen type device with a 1-cm tip diameter at a 2-mm depth setting for 2-3 minutes until pinpoint bleebing occurs 1 mL of topical ivermectin 1% will be applied on to the wart tissue. Sessions: Sessions will be performed every 2 weeks until complete cure or for maximum 6 sessions (total 3 month)

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
88 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 28.
Kezdés
2026. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2027. febr. 1.
Fő szponzor
Assiut University
NCT-szám
NCT07396714

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 88
  • 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2027. febr. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Genital warts.
    • Pregnancy and lactation.
    • History of any bleeding, clotting disorder or using anticoagulants
    • Chronic systemic diseases such as chronic renal failure, hepaticinsufficiency, and cardiovascular disorders.
    • patients who received any treatment for warts in the last month before the study.
    • Patients with history of neuropathy or peripheral ischemia.
    • Patients with signs of inflammation or infection.
    • Patients with history of a serious systemic or anaphylactic reaction or allergy to ivermectin.

Kiket keres a vizsgálat

  • patients with cutaneous non genital warts aged 11:80 y.
  • No concurrent systemic or topical treatment of warts

Életkor a regiszterben: 11 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.