Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07398300Toboroz

Insulin-Mediated Glucose Uptake and Organ Perfusion Assessed by Total-Body PET During GIP and GLP-1 Infusion

Dynamic Whole-Body FDG and H₂¹⁵O PET-CT to Assess Insulin-Mediated Glucose Uptake and Organ Perfusion During GIP and GLP-1 Infusion in Healthy Individuals and Patients With Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study investigates how the naturally occurring gut hormones GIP and GLP-1 influence whole-body glucose uptake and organ perfusion in humans. Using a state-of-the-art total-body PET-CT scanner, the study measures dynamic uptake of the glucose analogue 18F-FDG and blood flow using H₂¹⁵O across multiple organs during controlled elevations of plasma glucose and endogenous insulin secretion. The project consists of two sub-studies. Sub-study 1 includes healthy individuals who undergo three experimental visits with infusions of GIP, GLP-1, or saline (placebo) during a hyperglycemic clamp followed by FDG PET-CT scanning. Sub-study 2 includes healthy individuals and participants with type 2 diabetes who undergo two experimental visits with saline followed by either GIP or GLP-1 during a hyperglycemic clamp, combined with repeated H₂¹⁵O PET-CT measurements of perfusion. The primary aims are to quantify insulin-mediated skeletal muscle glucose uptake (sub-study 1) and skeletal muscle perfusion (sub-study 2). Secondary aims include assessment of glucose uptake and perfusion across adipose tissue, liver, and additional organs. The results will provide novel physiological insight into postprandial glucose metabolism and serve as reference data for future whole-body PET research.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 28.
Kezdés
2026. márc. 12.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 12.
Fő szponzor
Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
NCT-szám
NCT07398300

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2026. márc. 12. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous gastric or intestinal resection (except appendectomy or cholecystectomy) or major abdominal surgery (including bariatric surgery)
  • Initiation of special diets, major lifestyle changes, or weight loss > 5% within 3 months prior to or during the study

Más betegség

  • Chronic obstructive pulmonary disease (Sub-study 2 only)
  • Any medication or physical/psychological condition that may interfere with participation (per investigator judgement)

Laborértékek

  • Anaemia (haemoglobin below normal range)
  • ALT > 2× upper normal limit or any known hepatobiliary or gastrointestinal disorder
  • Kidney disease (creatinine above normal range)
  • For Sub-study 1: Type 1 or type 2 diabetes or HbA1c ≥ 42 mmol/mol
  • Use of glucose-lowering medications other than metformin (Sub-study 2 only)

Egyéb

  • Regular tobacco smoking or use of nicotine-containing products
  • Claustrophobia
  • Pregnancy, breastfeeding, or intention to become pregnant during the study period
  • Inability to speak or read Danish

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Sub-study 1 (Healthy individuals):
  • Age 23-50 years
  • BMI 20.0-26.9 kg/m²
  • HbA1c < 42 mmol/mol
  • Able to provide informed consent
    • Sub-study 2 - Participants with Type 2 Diabetes:
  • Age 23-60 years
  • Diagnosed with type 2 diabetes for ≥3 months
  • HbA1c > 53 mmol/mol
  • Treatment with metformin only
  • Able to provide informed consent
    • Sub-study 2 - Healthy control participants:
  • Age 23-64 years
  • HbA1c < 42 mmol/mol
  • Able to provide informed consent

Életkor a regiszterben: 23 év – 64 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Copenhagen University Hospital, RigshospitaletCopenhagenDániaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.