Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07398846Befejeződött3. fázis

Efficacy of a Stannous Fluoride Toothpaste, Cetylpyridinium Chloride Mouthwash, and Battery Toothbrush Regimen in Reducing Established Dental Plaque and Gingivitis.

A 12-Week Clinical Study to Evaluate the Efficacy of a Stannous Fluoride Toothpaste, Cetylpyridinium Chloride Mouthwash, and Battery Toothbrush Regimen in Reducing Established Dental Plaque and Gingivitis.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy of a stannous fluoride toothpaste, Cetylpyridinium Chloride Mouthwash, and Battery Toothbrush Regimen in Reducing Established Dental Plaque and Gingivitis.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
134 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jan. 27.
Kezdés
2026. jan. 26.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 29.
Fő szponzor
Colgate Palmolive
NCT-szám
NCT07398846

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 134
  • 2026. jan. 26. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of anticonvulsants, sedatives, tranquilizers, anti-inflammatory or daily analgesics within one month prior to the start of the study or scheduled to start such intake during the course of the study;
  • Use of antibiotics any time during the one-month period prior to entry into the study;
  • Dental prophylaxis within the past three weeks prior to baseline examinations;

Más betegség

  • Oral pathology, chronic disease or tumor(s) of the soft or hard tissues of the oral cavity; 4. Advanced periodontal disease (purulent exudate, tooth mobility, and/or extensive loss of periodontal attachment or alveolar bone);
  • Current allergies and/or history of allergic reactions to oral care products, personal care consumer products, or any of their ingredients;
  • An existing medical condition that prohibits eating and/or drinking for periods up to 4 hours;
  • Current smokers and/or a history of alcohol or drug abuse

Laborértékek

  • Ongoing use of medications known to affect the gingival tissues (i.e. calcium channel blockers, phenytoin, cyclosporine) and/or on any prescription medicines that might interfere with the study outcome;

Egyéb

  • Presence of orthodontic appliances;
  • Presence of partial removable dentures;
  • Five or more carious lesions requiring immediate restorative treatment;
  • Participation in any other clinical study;
  • Self-reported pregnancy and/or breastfeeding;

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed Informed Consent Form.
  • Male and female subjects aged 18-70 years, inclusive.
  • Availability for the twelve-week duration of the clinical research study.
  • Good general health based on the opinion of the study investigator
  • Minimum of 20 permanent natural teeth (excluding third molars).
  • Initial gingivitis index of at least 1.0 as determined by the use of the Loe and Silness Gingival Index.
  • Initial mean plaque index of at least 0.6 as determined by Rustogi Modification of the Navy plaque index.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Consumer Research Consulting, LLCMelbourneEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.