Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07399210Toboroz

Noninvasive Detection of Lung Nodule Malignancy Using cfDNA Fragmentomics

A Prospective Clinical Study Evaluating the Noninvasive Use of Circulating Cell-Free DNA Fragmentomics to Differentiate Benign and Malignant Lung Nodules, With Emphasis on Small Nodules.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to learn if cfDNA fragmentomics can noninvasively diagnose whether lung nodules are benign or malignant in adults with imaging-detected lung nodules.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
240 (tervezett)
Első benyújtás
2025. aug. 10.
Kezdés
2024. aug. 21.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 21.
Fő szponzor
Baohui Han
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07399210

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 240
  • 2024. aug. 21. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Current or past diagnosis (within the past 5 years) of malignant tumors (excluding patients with early-stage lung cancer who have undergone surgery but still have multiple evaluable nodules), or with severe heart disease, serious liver or kidney disorders, or significant bone marrow hematopoietic dysfunction;
  • History of organ transplantation or blood transfusion within the past 3 months;
  • History of seropositivity for human immunodeficiency virus (HIV);
  • Any other condition deemed inappropriate for study participation by the investigators.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years;
  • Positive for lung nodules on low-dose spiral CT (LDCT) meeting one of the following criteria:
    • Solid or part-solid nodules ≥ 5 mm and ≤ 20 mm; Pure ground-glass nodules ≥ 8 mm and ≤ 30 mm; In cases of multiple nodules, the largest nodule (by maximum diameter) must meet these criteria;
  • Participants whose lung nodule status (benign or malignant) can be clinically confirmed;
  • No cancer-directed therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, cell therapy) within the past 3 months;
  • Able to provide a 5 mL peripheral blood sample prior to any treatment;
  • Voluntary signing of informed consent after full explanation of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Chest HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.