NCT07400042Toboroz
Peripheral Venous Pressure (PVP) Trial
Reducing the Length of Stay and Incidence of Rehospitalization in Heart Failure Patients by Measuring Peripheral Venous Pressure; a Randomized Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of the study is to determine if there is a reduction in the length of stay and rates of rehospitalization for patients diagnosed with congestive heart failure when physicians are provided daily measurements of peripheral venous pressure versus no daily measurements of peripheral venous pressure.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 600 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 21.
- Kezdés
- 2026. okt. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2031. okt.
- Fő szponzor
- Wake Forest University Health Sciences
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07400042
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 600
- 2026. okt. 5. és az elsődleges befejezés (2031. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have experienced a major cardiovascular event (myocardial infarction, stroke, etc.) ≤2 months prior to the admission date
- Patients who have received an implanted cardiac resynchronization device (pacemaker or ICD) ≤3 months prior to admission date
Más betegség
- Patients with current or past vein thrombosis in the arm used to measure the pressure or with history of recurrent (>1) pulmonary embolism
- Patients with a clinical condition that the investigator believes may not allow the patient to complete the study, at the discretion of the investigator. Examples of conditions that may apply include severe stenotic valvular disease, isolated right ventricle failure, precapillary pulmonary hypertension, hypertrophic obstructive cardiomyopathy, implanted left ventricular assist device, history of heart transplantation, clinical diagnosis of cardiogenic shock, any left-to-right shunt
- Patients with congenital heart disease or mechanical right heart valve(s)
- Planned heart surgery and/or coronary intervention during hospitalization
- Patients expected to receive heart transplant within 6 months of admission
Egyéb
- Patients who do not already have a peripheral IV line inserted
- Patients whose IV line cannot be transduced
- Patients with active thrombophlebitis in the arm
- Patients enrolled in other cardiovascular research studies.
- IV cannula smaller than 22G
- Patients who are pregnant and/or lactating
- Patients who are unable to provide informed consent
- Patients who are intubated
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with minimum 3-month history of Congestive Heart Failure admitted to Aurora St. Luke's Medical Center with acute decompensation
- English speaking only
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Aurora St. Luke's Medical Center | Milwaukee | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.