Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07400536Toboroz3. fázis

A Clinical Study on the Treatment of LACC With Cadonilimab Combined With Chemotherapy Followed by CCRT

A Phase III, Multicenter, Open-label, Randomized Controlled Clinical Study on the Treatment of Locally Advanced Cervical Cancer With Cadonilimab Combined With Chemotherapy Followed by Concurrent Chemoradiotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study mainly evaluated the efficacy and safety of Cadonilimab combined with chemotherapy followed by concurrent chemoradiotherapy versus standard concurrent chemoradiotherapy in the treatment of locally advanced cervical cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
378 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 2.
Kezdés
2026. ápr. 24.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 18.
Fő szponzor
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT07400536

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 378
  • 2026. ápr. 24. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Had received any previous antineoplastic therapy, including but not limited to surgery (except biopsy), radiotherapy, or systemic therapy (chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy);

Más betegség

  • Distant metastatic disease (including inguinal lymph node metastasis and lymph node metastasis above the level of the superior edge of the L1 pyramid in the proximal cephalic region, according to FIGO 2018 stage IVB);
  • Had any condition that was deemed by other investigators to be ineligible for participation in the trial.

Egyéb

  • Subjects were excluded from the study if they met any of the following criteria:
  • He had undergone total hysterectomy (removal of the corpus uteri and cervix);
  • Inability to undergo brachytherapy or refusal to undergo brachytherapy for reasons such as anatomical abnormalities;

Kiket keres a vizsgálat

  • To be enrolled, subjects had to meet all of the following criteria:
  • Female, aged 18-70 years (inclusive of cutoff values);
  • Histologically confirmed squamous cell carcinoma, adenocarcinoma or adenosquamous carcinoma of the cervix;
  • Patients with stage IIB-IVA cervical cancer (FIGO stage 2018) who had not received any previous antineoplastic therapy;
  • At least one measurable lesion according to RECIST v1.1;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance-status score 0-1;
  • Have adequate organ function.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.