Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07400588Befejeződött2. fázis

Aleniglipron Phase 2 in Type 2 Diabetes Mellitus

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study of the Safety and Tolerability of Aleniglipron in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Living With Obesity or Overweight

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 21.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the safety and tolerability of aleniglipron at doses up to 180 mg once daily (QD) in participants with T2DM who are living with obesity (body mass index [BMI] ≥ 30 kg/m2) or overweight (BMI ≥ 27 kg/m2).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
58 (tényleges)
Első benyújtás
2025. okt. 28.
Kezdés
2025. dec. 1.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 18.
Fő szponzor
Gasherbrum Bio, Inc., a wholly owned subsidiary of Structure Therapeutics
NCT-szám
NCT07400588

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 58
  • 2025. dec. 1. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 18.) között
  • 14 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Are currently receiving or planning to receive treatment for diabetic retinopathy and/or macular edema. All participants must have a photo fundoscopy, optical coherence tomography, or slit lamp assessment prior to randomization and within the last 12 months to confirm the absence or stable status of diabetic retinopathy and/or macular edema.
  • Self-reported change in body weight >5 kg (11 pounds) within 3 months before screening
  • Have prior or planned surgical treatment for obesity (excluding liposuction or abdominoplasty, if performed >1 year prior to Screening)
  • Have or plan to have endoscopic and/or device-based therapy for obesity or have had device removal within the last 6 months prior to Screening, including, but not limited to, mucosal ablation, gastric artery embolization, intragastric balloon, and duodenal-jejunal endoluminal liner

Laborértékek

  • Present or planned use of any drug that could interfere with glucose levels

Kiket keres a vizsgálat

  • Signed Informed Consent
  • A diagnosis of T2DM of ≥6 months,
  • On stable treatment for T2DM for at least 90 days prior to Screening
  • Hemoglobin A1c (HbA1c) ≥6.5% to ≤10% at Screening
  • Have a BMI ≥27.0 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 79 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AnnistonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-AustinEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ChattanoogaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-ColumbusEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-DeSotoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HazelwoodEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-HoustonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-KnoxvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Lake ForestEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-LomitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-MesquiteEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-Moncks CornerEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-San AntonioEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
-TomballEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.