NCT07400991Toboroz
Restrictive Versus Liberal Fluid Intake in Acute Decompensated Heart Failure
Restrictive Versus Liberal Fluid Intake in Acute Decompensated Heart Failure: a Randomized Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 7.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this clinical trial is to learn whether a thirst-driven, liberal fluid-intake strategy is comparable to a fluid-restriction strategy in patients hospitalized for acute decompensated heart failure (ADHF). The study will also assess the safety of the intervention and its effects on thirst and quality of life. Patients hospitalized with ADHF will be asked to follow either a thirst-driven fluid-intake strategy or a fluid-restriction strategy during their hospital stay and for one month after discharge.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 420 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 3.
- Kezdés
- 2026. máj. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. máj. 1.
- Fő szponzor
- Gødstrup Hospital
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07400991
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 420
- 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Requirement at admission for ICU-level care, or IV inotropic/vasopressor therapy for ADHF.
Más betegség
- Any condition which would make participation unsafe or substantially affect protocol adherence, as judged by investigator.
Laborértékek
- Na+ <125 mmol/L or Na+ >145 mmol/L.
- End-stage chronic kidney disease on chronic dialysis or eGFR <15 mL/min/1.73 m2
Kiket keres a vizsgálat
- Age >18 years
- Hospitalized for ADHF as the primary diagnosis, meeting both of the following:
- ≥1 documented symptom of new or worsening heart failure (dyspnea, fatigue, decreased exercise tolerance, or symptom of end-organ hypoperfusion).
- Objective evidence of ADHF, defined as either:
- ≥2 physical signs (edema, ascites, pulmonary rales/crackles, increased JVP, S3 gallop, rapid weight gain due to fluid retention), OR ii. ≥1 physical sign AND ≥1 laboratory finding indicative of ADHF (BNP >500 ng/L or NT-proBNP >2000 ng/L if sinus rhythm, or BNP >750 ng/L or NT-proBNP >3000 ng/L if atrial fibrillation, radiological/ultrasound evidence of pulmonary congestion, echocardiographic sign [VCI >2.1 cm, LVOT VTI <15 cm, E/e' >14, D-dominant pulmonary venous inflow pattern], or invasive evidence [CVP >12 mmHg, PCWP >18 mmHg, CI <2.2 L/min/m2]).
- Treatment with ≥40 mg IV furosemide (or equivalent)
- Enrolment within 24 hours of admission
- Ability to provide informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Cardiology, Gødstrup Hospital | Herning | Dánia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.