Belépés

NCT07401290Toborzás még nem indult

The Safety and Efficacy of Direct SLT in Pseudoexfoliation Glaucoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prospective, multi-center, single arm, interventional study evaluating DSLT in patients with pseudoexfoliative glaucoma.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 3.
Kezdés
2026. márc.
Elsődleges befejezés
2028. márc.
Fő szponzor
Vance Thompson Vision
NCT-szám
NCT07401290

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. márc. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior incisional glaucoma surgery or glaucoma-related procedures in the study eye
  • Any prior refractive surgery

Más betegség

  • A history of any significant cataract required during study duration or cataract surgery in the last 6 months
  • History of ocular inflammation and infection
  • Patients who are pregnant or have any clinically relevant systemic disease that may prevent them from reliably completing follow-up visits

Laborértékek

  • Prior laser trabeculoplasty (ALT/SLT)

Egyéb

  • Any contraindication to SLT or unable to have DSLT
  • Angle closure glaucoma or any other types of glaucoma other than PXFG
  • H/o LPI within last 6 months
  • Vulnerable populations that cannot provide proper informed consent will not be enrolled, such as children, prisoners, handicapped, or mentally disabled persons, or economically or educationally disadvantaged persons

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients diagnosed with pseudoexfoliation glaucoma (PXFG), with optic neuropathy consistent with glaucomatous damage of any severity
  • Open iridocorneal angle by gonioscopy, defined as a Shafer Grade II or greater
  • Treatment naive, or washed out IOP ranging from ≥18-35 mmHg
  • Able to complete medication washout safely and all follow-up visits
  • Participants must have a best correct visual acuity of 20/40 or better in the study eye(s), be able to undertake a reliable Humphrey visual field (HVF) (defined as fixation losses, false positives and false negatives less than 33%), and must have field loss no worse than -20 dB in treatment eye

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Vance Thompson Vision
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AlexandriaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vance Thompson Vision
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
FargoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Vance Thompson Vision
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
OmahaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.