Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07401771Toboroz

Exercise Cardiovascular Magnetic Resonance In Heart Failure With Preserved Ejection Fraction

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to internally validate low-field Ex-CMR as a noninvasive tool for diagnosing, phenotyping, and risk stratifying HFpEF in patients with exertional dyspnea.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 3.
Kezdés
2026. nov.
Elsődleges befejezés
2028. márc.
Fő szponzor
Mayo Clinic
NCT-szám
NCT07401771

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2028. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Cardiac implants, mechanical or biological valve, causing artifacts that compromise the quality of data
  • Hospitalization for heart failure in the preceding 30 days.
  • Myocardial infarction or unstable angina pectoris
  • Other causes of dyspnea as indicated in patients' medical history based upon the opinion of the PI, such as restrictive cardiomyopathy or infiltrative conditions (e.g., amyloidosis), hypertrophic obstructive cardiomyopathy, primary pulmonary arterial hypertension, more than moderate chronic obstructive pulmonary disease, right heart failure due to pulmonary disease, complex congenital heart disease, severe anemia, or more than moderate mitral or aortic heart valve disease).

Egyéb

  • Contraindication for low-field CMR, as indicated in MRI safety screening checklist (Research Document #1)
  • Patient inability or unwillingness to undergo Ex-CMR
  • Large R-R interval variation, caused by frequent premature ventricular contractions or non-sinus rhythms such as persistent atrial fibrillation, which, in the opinion of the investigators, compromises the quality of data acquisition, image analysis and disrupts the consistency of the cohorts
  • Planned coronary, carotid, or peripheral artery revascularization

Kiket keres a vizsgálat

  • Informed consent obtained
  • Three groups will be enrolled:
    • HFpEF (cardiologist-adjudicated diagnosis as verified by PI, EF≥50%)
    • Non-cardiac dyspnea (patients have dyspnea but were found on invasive exercise testing not to have HFpEF).
    • Healthy volunteers with no history of dyspnea or effort intolerance.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in Rochester
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.